SINEMET CR 200/50 Comprimé (à libération prolongée)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Lévodopa; Carbidopa

Disponibbli minn:

MERCK CANADA INC

Kodiċi ATC:

N04BA02

INN (Isem Internazzjonali):

LEVODOPA AND DECARBOXYLASE INHIBITOR

Dożaġġ:

200MG; 50MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à libération prolongée)

Kompożizzjoni:

Lévodopa 200MG; Carbidopa 50MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100/250/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

DOPAMINE PRECURSORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0210315004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-02-22

Karatteristiċi tal-prodott

_SINEMET_
®
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SINEMET
® CR
comprimés de lévodopa et de carbidopa à libération prolongée
100 mg/25 mg
100 mg de lévodopa et 25 mg de carbidopa
200 mg/50 mg
200 mg de lévodopa et 50 mg de carbidopa
Antiparkinsonien
MERCK CANADA INC.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.merck.ca
Date de révision :
Le 6 février 2014
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 169999
_SINEMET_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................12
SURDOSAGE....................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................................19
TOXICOLOGIE
...