Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - agenerase ist in kombination mit anderen antiretroviralen wirkstoffen indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen mit proteasehemmer (pi) und kindern über 4 jahren. agenerase-kapseln sollten normalerweise verabreicht werden, die mit niedrig dosiertem ritonavir als pharmakokinetischen verstärker der amprenavir (siehe abschnitt 4. 2 und 4. die wahl von amprenavir sollte auf individuellen tests der virusstabilität und der anamnese der patienten basieren (siehe abschnitt 5). der vorteil von agenerase verstärkt mit ritonavir wurde nicht gezeigt in pi kirchenschiff patienten (siehe abschnitt 5.

Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavir-calcium - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - telzir in kombination mit niedrig dosiertem ritonavir wird in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln für die behandlung von human-immunodeficiency-virus-type-1-infected erwachsene, jugendliche und kinder ab sechs jahren angegeben.. in mäßig antiretrovirale-erfahrene erwachsene, telzir in kombination mit niedrig dosiertem ritonavir wurde nicht gezeigt, um so effektiv wie lopinavir / ritonavir. keine vergleichenden studien durchgeführt worden, in der kinder oder jugendliche. bei stark vorbehandelten patienten, die verwendung von telzir in kombination mit niedrig dosiertem ritonavir wurde nicht ausreichend untersucht. in der protease-inhibitor-erfahrenen patienten, die wahl von telzir sollte basierend auf der individuellen virale resistenz-tests und behandlung der geschichte.

Uswisi - Kijerumani - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - magnesium - lampen buvables - magnesium-l-pidolas hydricus 1,5 g endwerte. magnesium 122 mg, saccharinum natricum, arom.: bergamottae aetheroleum und andere farbe.: e 104, e 110, e 150a, conserv.: e 202, e 211, excipiens ad-lösung für 10 ml. - mängel magnésiques - synthetika

Uswisi - Kijerumani - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

r.d. pharma sàrl - hepar d7 - lampen buvables - die leber d7 0,2 ml, natrii chloridum, aqua q.s. zu einer lösung anstelle von 2 ml. - ohne angabe - homöopathische arzneimittel

Uswisi - Kijerumani - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - colon ex oryctolagus cuniculatus c4 - lampen buvables - colon ex oryctolagus cuniculatus c4, ad solutionem, corresp. ethanolum 15 % v/v. - ohne angabe - homöopathische arzneimittel

Uswisi - Kijerumani - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - chalkopyrit d6 (ph.eur.hom. 4.1.2) - lampen buvables - l'autorisation est également valide pour toutes les dilutions supérieures subséquentes: chalkopyrit d6 (ph.eur.hom. 4.1.2) 1 ml, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, pro vitro 1 ml, corresp. ethanolum 15 % v/v. - autorisation avec dossier restreint sans indication selon l’art. 25, al. 1 oamédcophy (rs 812.212.24) - homöopathische arzneimittel

Uswisi - Kijerumani - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - chalkopyrit c3 (ph.eur.hom. 4.1.2) - lampen buvables - l'autorisation est également valide pour toutes les dilutions supérieures subséquentes: chalkopyrit c3 (ph.eur.hom. 4.1.2) 1 ml, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, pro vitro 1 ml, corresp. ethanolum 15 % v/v. - autorisation avec dossier restreint sans indication selon l’art. 25, al. 1 oamédcophy (rs 812.212.24) - homöopathische arzneimittel

Uswisi - Kijerumani - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - bronchien oryctolagi c4 - lampen buvables - bronchien oryctolagi c4 100 %, für glas -, endwerte. ethanolum 15 % v/v. - ohne angabe - homöopathische arzneimittel

Uswisi - Kijerumani - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - clofaziminum - kapseln - clofaziminum 50 mg, rapae oleum raffinatum, lecithinum, sojae oleum partim hydrogenatum 4.666 mg, sojae oleum hydrogenatum 1.166 mg, cera flava, propylenglycolum, e 321, acidum citricum, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), e 215 230 µg, ethylvanillinum, propylis parahydroxybenzoas natricus 110 µg, 4-methoxyacetophenonum, aqua purificata, pro capsula. - lepra - synthetika

Uswisi - Kijerumani - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - clofaziminum - kapseln - clofaziminum 100 mg, rapae oleum raffinatum, lecithinum, sojae oleum partim hydrogenatum 9.333 mg, sojae oleum hydrogenatum 2.333 mg, cera flava, propylenglycolum, e 321, acidum citricum, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), e 215 550 µg, ethylvanillinum, propylis parahydroxybenzoas natricus 280 µg, 4-methoxyacetophenonum, aqua purificata, drucktinte: lacca, e 171, propylenglycolum, pro capsula. - lepra - synthetika