Angiox Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutni koronarni sindrom - antitrombotična sredstva - angiox je indiciran kot antikoagulant pri odraslih bolnikih s perkutano koronarnim posegom (pci), vključno z bolniki z miokardnim infarktom elevacije st (stemi), ki se podvrže primarni pci. angiox je prikazano tudi za zdravljenje odraslih bolnikov z nestabilno angino pektoris / non-st-segmenta,-dvig miokardni infarkt (ua / nstemi) načrtovana za nujne ali zgodnje intervencije. angiox je treba dajati z aspirinom in clopidogrel.

Colobreathe Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

colobreathe

teva b.v. - colistimethate natrijev - cistična fibroza - antibacterials za sistemsko uporabo, - colobreathe je navedeno za upravljanje kronične pljučne okužbe zaradi pseudomonas aeruginosa pri bolnikih s cistično fibrozo (cf), starih šest let in starejši. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Corlentor Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ivabradinijev klorid - angina pectoris; heart failure - srČno terapija - simptomatsko zdravljenje kronično stabilno angino pektoris pectorisivabradine je primerna za simptomatsko zdravljenje kronična stabilna angina pektoris v koronarna bolezen odraslih z normalno sinus ritem in utrip srca ≥ 70 bpm. ivabradine je navedeno:v odrasli ne morejo prenašati ali z kontraindikacija za uporabo beta-blockersor v kombinaciji z beta blokatorji pri bolnikih neustrezno nadzorovano z optimalno beta-blocker odmerek. zdravljenje kroničnih srce failureivabradine je navedeno v kronično srčno popuščanje nyha ii do iv razred z sistolični motnje, pri bolnikih, pri sinus ritem in katerih srčni utrip ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno terapijo, vključno z beta-blocker zdravljenja ali pri beta-blocker zdravljenje je kontraindicirano ali ne prenaša.

Ivabradine Anpharm Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine anpharm

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradin - angina pectoris; heart failure - drugi srčni priprave - simptomatsko zdravljenje kronično stabilno angino pektoris pectorisivabradine je primerna za simptomatsko zdravljenje kronična stabilna angina pektoris v koronarna bolezen odraslih z normalno sinus ritem in utrip srca ≥ 70 bpm. ivabradine je navedeno:v odrasli ne morejo prenašati ali kontraindikacij za uporabo beta-blockersor v kombinaciji z beta blokatorji pri bolnikih neustrezno nadzorovano z optimalno betablocker odmerek. zdravljenje kroničnih srce failureivabradine je navedeno v kronično srčno popuščanje nyha ii do iv razred z sistolični motnje, pri bolnikih, pri sinus ritem in katerih srčni utrip ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno terapijo, vključno z beta-blocker zdravljenja ali pri beta-blocker zdravljenje je kontraindicirano ali ne prenaša.

Quinsair Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

quinsair

chiesi farmaceutici s.p.a - levofloksacin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacterials za sistemsko uporabo, - quinsair je navedena za upravljanje kronične pljučne okužbe zaradi pseudomonas aeruginosa pri odraslih bolnikih s cistično fibrozo. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Vantobra Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacterials za sistemsko uporabo , aminoglycoside antibacterials - zdravilo vantobra je indicirano za zdravljenje kronične pljučne infekcije zaradi pseudomonas aeruginosa pri bolnikih, starih 6 let ali več, s cistično fibrozo (cf). upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Vantobra (previously Tobramycin PARI) Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

vantobra (previously tobramycin pari)

pari pharma gmbh - tobramycin - respiratory tract infections; cystic fibrosis - antibacterials za sistemsko uporabo, - vantobra je označen za upravljanje kronično pljučno okužbo, zaradi pseudomonas aeruginosa pri bolnikih, starih 6 let in več, s cistično fibrozo (cf). upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Mycamine Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - mikafungin - kandidoza - antimikotiki za sistemsko uporabo - mycamine je indiciran za:odrasli, mladostniki ≥ 16 let in elderlytreatment za invazivne kandidoze;zdravljenje ezofagealni kandidoze pri bolnikih, za katere intravensko zdravljenje je primerno;preventivo candida okužbe pri bolnikih, ki opravljajo allogeneic haematopoietic stem-cell presaditve ali bolniki, ki se pričakuje, da so neutropenia (absolutno neutrophil štetje < 500 celic/µl) za 10 ali več dni. otroci (vključno z novorojenčkih) in mladostnikih < 16 let agetreatment za invazivne kandidoze. profilaksa candida okužbe pri bolnikih, ki opravljajo allogeneic haematopoietic stem-cell presaditve ali bolniki, ki se pričakuje, da so neutropenia (absolutno neutrophil štetje < 500 celic/µl) za 10 ali več dni. odločitev za uporabo mycamine je treba upoštevati morebitno tveganje za razvoj jetrnih tumorjev. mycamine bi zato lahko uporabljajo le, če druge antifungals niso primerne.

Halagon Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginon laktat - halofuginone, druge antiprotozoal agenti - teleta, novorojenček - v novorojenih telet:preprečevanje driske zaradi diagnozo cryptosporidium parvum okužbe, na kmetijah z zgodovino cryptosporidiosis. zdravljenje se mora začeti v prvih 24 do 48 urah starosti. zmanjšanje driske zaradi diagnozo cryptosporidium parvum okužbe. zdravljenje se mora začeti v 24 urah po pojavu driske. v obeh primerih je bilo dokazano zmanjšanje izločanja oocistov.

Lemtrada Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - multiple skleroza - selektivni imunosupresivi - lemtrada je indicirano za odraslih bolnikov z recidivno-remitentno multiple skleroze (rrms) z aktivno boleznijo določi kliničnih ali slikanje funkcije.