Dutrebis Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir draslíku - hiv infekce - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je indikován v kombinaci s jinými anti‑retroviral léčivými přípravky k léčbě infekce virem lidské imunodeficience (hiv‑1) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 6 let a vážení alespoň 30 kg bez současnosti nebo minulosti důkazy o virové odolnosti vůči antivirotika ve formě (integrázy strand transfer inhibitor) a nrti (inhibitor reverzní transkriptázy nukleosidové) třídy (viz body 4. 2, 4. 4 a 5.

Dexmedetomidine Accord Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

dexmedetomidine accord

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidin - premedikace - psycholeptika - pro sedaci dospělých jip (jednotka intenzivní péče) pacienti vyžadující sedaci úrovni není hlubší než vzrušení v reakci na verbální stimulaci (odpovídající richmond agitace-sedace scale (rass) 0 až -3). pro sedaci non-intubace dospělých pacientů před a/nebo během diagnostické nebo chirurgické zákroky vyžadující zklidnění, jsem. procesní/vzhůru sedace.

Docetaxel Mylan Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - léčba rakoviny prsu, zvláštních forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakovina prostaty, rakovina žaludku nebo rakovina hlavy a krku.

Rasitrio Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipin, hydrochlorothiazid - hypertenze - kardiovaskulární systém - rasitrio je indikován k léčbě esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinací aliskirenu, amlodipinu a hydrochlorothiazidu souběžně ve stejné dávce úroveň jako kombinace.

Zinbryta Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - roztroušená skleróza - imunosupresiva - zinbryta je indikována u dospělých pacientů k léčbě relapsujících forem roztroušené sklerózy (rms).

Oxbryta Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

oxbryta

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.

MONOPOST 50MCG/ML Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

monopost 50mcg/ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu

laboratoires thea, clermont-ferrand array - 12369 latanoprost - oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu - 50mcg/ml - latanoprost

MOXIFLOXACIN OLIKLA 5MG/ML Oční kapky, roztok Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

moxifloxacin olikla 5mg/ml oční kapky, roztok

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 5562 moxifloxacin-hydrochlorid - oční kapky, roztok - 5mg/ml - moxifloxacin

ZINNAT 125MG Potahovaná tableta Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zinnat 125mg potahovaná tableta

sandoz s.r.o., praha array - 10027 cefuroxim-axetil - potahovaná tableta - 125mg - cefuroxim

ZINNAT 250MG Potahovaná tableta Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zinnat 250mg potahovaná tableta

sandoz s.r.o., praha array - 10027 cefuroxim-axetil - potahovaná tableta - 250mg - cefuroxim