Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glargine - cukura diabēts - cukura diabēts - Ārstēšana ar cukura diabētu pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 6 gadiem.

Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

croma-pharma gmbh, austria - botulīna toksīns, a tips - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 50 v

Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

ipsen pharma sas, france - clostridium botulinum a tips, toksīna hemaglutinīna komplekss - Šķīdums injekcijām - 200 speywood vienības/ml

Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modificētu dzīvu liellopu vīrusu diarejas vīrusa tips 1, non-cytopathic mātes celma ke-9 un modificēti dzīvu liellopu vīrusu diarejas vīruss 2 veidu, kas nav cytopathic mātes celma ny-93 - immunologicals par bovidae, dzīvu vīrusu vakcīnas - aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 3 mēnešu vecuma, lai samazinātu hipertermija un līdz minimumam samazināt leikocītu skaits, ko izraisa govju vīrusu diarejas vīrusa (bvdv-1 un bvdv-2), un, lai samazinātu vīrusu izplatīšanos un virēmija, ko izraisa bvdv-2. liellopu aktīvai imunizācijai pret bvdv-1 un bvdv-2, lai novērstu transplacentālas infekcijas izraisītu pastāvīgi inficētu teļu dzimšanu.

Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - olbaltumvielu darīt (nav toksisks dzēšanu atvasinājums no pasteurella multocida dermonecrotic toksīnu), inaktivēta bordetella bronchiseptica šūnas - imunoloģiskie līdzekļi suidae - cūkas (cūkas un sivēnmātes) - progresējošā atrofiskā rinīta klīnisko pazīmju samazināšanai sivēniem, pasīvai iekšķīgai imunizācijai ar jaunpienu, kas iegūts no vakcīnas aktīvām imunizētām dambēm.

Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - gļotādas deguna to pašu, gļotādas mutē, lai viņa, gļotādas plaušu viņa, gļotādas no viņa acīm, urīnpūšļa gļotādas felleae to urīnpūšļa gļotādas urinariae to gļotādas pylori to gļotādas duodeni to gļotādas oesophagi to gļotādas jejuni to gļotādas ilei to gļotādas coli to gļotādas tiesības to gļotādas led choledochi savu kuņģi ar to aizkuņģa dziedzeris to sudraba nitras, atropa belladonna, oxalis acetosella, semecarpus anacardium, fosforu, lachesis mēms, cephaelis vecumam, riekstu čūla, veratrum album, pulsatilla nigricans, kreosotum, sēru, nātrija diethyloxalaceticum, coli baktērija-nosode, marsdenia condurango, kālija bichromicum, hydrastis kanādas, mandragora e sakne, kaltēti, momordica balsamina, ceanothus b. - Šķīdums injekcijām

Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc)tarceva ir arī norādīts par pārslēgties uzturošā terapija pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzi ar egfr aktivizējot mutācijas un stabilu slimību pēc pirmās rindas ķīmijterapijas. tarceva ir arī norādīts par ārstēšanu pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes vismaz vienu pirms ķīmijterapijas režīmu. pacientiem ar audzējiem bez egfr aktivizējot mutācijas, tarceva ir norādīts, kad citas ārstēšanas iespējas nav piemērotas. izrakstot tarceva, faktori, kas saistīts ar ilgstošu izdzīvošanu, būtu jāņem vērā. nav izdzīvošanas pabalstu vai citu klīniski nozīmīgas sekas, ārstēšana ir pierādīts, ka pacientiem ar epidermas augšanas faktora receptoru (egfr)-ihc - negatīviem audzējiem. aizkuņģa dziedzera cancertarceva kopā ar gemcitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku aizkuņģa dziedzera vēzi. izrakstot tarceva, faktori, kas saistīts ar ilgstošu izdzīvošanu, būtu jāņem vērā.

Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - efavirenzs ir indicēts pretvīrusu zāļu kombinācijā ar cilvēkiem ar imūndeficīta vīrusu-1 (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. efavirenz nav pietiekami pētīta pacientiem ar progresējošu hiv-slimību, proti, pacientiem ar cd4 skaitu < 50 šūnas/mm3, vai pēc neveiksmes proteāzi inhibitori (pi)-satur pulki. lai gan pārrobežu pretestību efavirenz ar proteāzi inhibitori (pis) nav stāstījuši, ka pašlaik ir nepietiekami dati par efektivitāti turpmākās izmantošanas pi-pamatojoties kombinēto terapiju, pēc neveiksmes pulki, kas satur efavirenz.

Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudīnu, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations - delstrigo ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar hiv inficēti 1 bez pagātnes vai tagadnes pierādījumus par pretestību nnrti klases, lamivudīnu, vai tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - vitekta pārvalda kopīgi ar ritonaviru palielinājusi proteāzes inhibitoru un citiem pretretrovīrusu aģenti tiek norādīts par attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusu-1 (hiv-1) infekcijas pieaugušiem cilvēkiem, kuri ir inficēti ar hiv-1 bez zināmas mutācijas kas saistītas ar rezistenci pret elvitegravir.