Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetiin - diabeetilised neuropaatiad - psychoanaleptics, - diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi täiskasvanutel.

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopaatiline kopsufibroos - antineoplastilised ained - ofev on näidustatud täiskasvanutel idiopaatilise kopsufibroosi (ipf).

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - vargatefil on näidustatud koos dotsetakseeliga lokaalselt levinud, metastaatilise või lokaalselt retsidiveerunud mitteväikerakk-kopsuvähiga (nsclc) täiskasvanud patsientide raviks, kasvaja lpatsientidest pärast esimese rea keemiaravi.

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hüpertensioon - kardiovaskulaarsüsteem - ravi oluline hüpertensioon täiskasvanud:lisada therapyonduarp on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine. asendamine therapyadult saavate patsientide telmisartan ja amlodipine alates eraldi tablette võib selle asemel saada tabletid onduarp sisaldavad sama komponendi doosid.

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinsoni tõve ravimid - mirapexin on näidustatud idiopaatilise parkinsoni tõve nähtude ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. jooksul haiguse, läbi hilisstaadiumis levodopa toime möödub või muutub vastuoluline ja ravitoime kõikumised esinevad (annuse lõpu või "on-off" kõikumine). mirapexin on näidustatud sümptomaatiline ravi mõõduka kuni raske idiopaatilise rahutute-jalgade sündroom annustes kuni 0. 54 mg aluse (0. 75 mg soola).

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinsoni tõve ravimid - sifrool on näidustatud idiopaatilise parkinsoni tõve nähtude ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. haiguse käigus, kuigi hilises staadiumis, kui levodopa toime kaob või muutub ebajärjepidevaks ja terapeutilise toime kõikumised ilmnevad (doosi lõpp-või "off-off" kõikumised). sifrol on näidustatud sümptomaatiline ravi mõõduka kuni raske idiopaatilise rahutute-jalgade sündroom annustes kuni 0. 54 mg aluse (0. 75 mg soola).

Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

boehringer ingelheim international gmbh - ipratroopiumbromiid - nebuliseeritav lahus - 0,25mg 1ml 20ml 1tk

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosupressandid - palun vaadake jaotist 4. tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.

Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

boehringer ingelheim international gmbh - fenoterool - inhalatsiooniaerosool, lahus - 100mcg 1annus 200annus 1tk

Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

boehringer ingelheim international gmbh - ipratroopiumbromiid - inhalatsiooniaerosool, lahus - 20mcg 1annus 200annus 1tk