Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamiid - epilepsia - antiepileptics, - monotherapy ravi osaline krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi, täiskasvanud, kellel on äsja diagnoositud epilepsia;adjunctive ravi ravi osaline krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi, täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 6 aastat ja vanemad.

Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

cid lines - jood - nisakastutus-/nisasprei lahus - 3mg 1g 25000ml 1tk; 3mg 1g 20000ml 1tk; 3mg 1g 60000ml 1tk; 3mg 1g 200000ml 1tk; 3mg 1g 1000ml 1tk; 3mg 1g 10000ml 1tk

Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

cid lines - kloorheksidiin - nisakastutus-/nisasprei lahus - 2,815mg 1g 1000ml 1tk; 2,815mg 1g 200000ml 1tk; 2,815mg 1g 25000ml 1tk

Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - zonisamiid - kõvakapsel - 50mg 28tk; 50mg 14tk; 50mg 56tk

Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - zonisamiid - kõvakapsel - 100mg 98tk; 100mg 196tk; 100mg 56tk

Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - zonisamiid - kõvakapsel - 25mg 14tk; 25mg 28tk

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

bimeda chemicals export - tsefaleksiin+dihüdrostreptomütsiin - intramammaarsuspensioon - 50mg+50mg 1ml 10ml 24tk

Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

norbrook laboratories (ireland) limited - kloksatsilliin - intramammaarsuspensioon - 500mg 1annus 4.5g 24tk

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - koloonia stimuleerivaid faktoreid - biograstim on näidustatud vähendamine kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia patsientidel, keda on ravitud asutatud tsütotoksilist keemiaravi jaoks pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastiline sündroom) ja vähenemine kestus neutropenia patsientidel toimumas myeloablative ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine leidis, et olla suurenenud risk pikaajalise raske neutropenia. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. biograstim on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajaline haldamine biograstim on näidustatud suurendada neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. biograstim on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.