Gemcitabin GP-Pharm 200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gemcitabin gp-pharm 200 mg pulver zur herstellung einer infusionslösung

gp-pharm s.a. (bs 1) - gemcitabinhydrochlorid - pulver zur herstellung einer infusionslösung - gemcitabinhydrochlorid 222.7mg

Gemcitabin GP-Pharm 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gemcitabin gp-pharm 1000 mg pulver zur herstellung einer infusionslösung

gp-pharm s.a. (bs 1) - gemcitabinhydrochlorid - pulver zur herstellung einer infusionslösung - gemcitabinhydrochlorid 1138.5mg

Octreotid GP-Pharm 100 Mikrogramm/ml Injektionslösung Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octreotid gp-pharm 100 mikrogramm/ml injektionslösung

gp-pharm s.a. (bs 1) (8086053) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektionslösung - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 0,1 milligramm

Octreotid GP-Pharm 200 Mikrogramm/ml Injektionslösung Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octreotid gp-pharm 200 mikrogramm/ml injektionslösung

gp-pharm s.a. (bs 1) (8086053) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektionslösung - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 1 milligramm

Octreotid GP-Pharm 50 Mikrogramm/ml Injektionslösung Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octreotid gp-pharm 50 mikrogramm/ml injektionslösung

gp-pharm s.a. (bs 1) (8086053) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektionslösung - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 0,05 milligramm

Octreotid GP-Pharm 500 Mikrogramm/ml Injektionslösung Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octreotid gp-pharm 500 mikrogramm/ml injektionslösung

gp-pharm s.a. (bs 1) (8086053) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektionslösung - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 0,5 milligramm

Clopidogrel 1A Pharma Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - periphere gefäßkrankheiten - antithrombotische mittel - clopidogrel ist indiziert bei erwachsenen zur prävention von atherothrombotischen ereignisse bei:patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit. patienten mit akutem koronarsyndrom:- non st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa). - st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. weitere informationen finden sie in abschnitt 5.

Clopidogrel Acino Pharma Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotische mittel - clopidogrel ist indiziert bei erwachsenen zur prävention von atherothrombotischen ereignisse bei:patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit. weitere informationen finden sie in abschnitt 5.

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotische mittel - clopidogrel ist indiziert bei erwachsenen zur prävention von atherothrombotischen ereignisse bei:patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit. weitere informationen finden sie in abschnitt 5.