Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

biogen chile s.p.a. - peginterferon beta - peginterferon beta-1a 63,000 mcg jeringa de 63 mcg; peginterferon beta-1a 94,000 mcg jeringa de 94 mcg - plegridy está indicado para el tratamiento de la esclerosis múltiple (em) remitente recidivante en adultos de 18 años de edad o mayores

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

biogen chile s.p.a. - peginterferon beta - peginterferon recombinante beta 1a 125,000 mcg - plegridy está indicado para el tratamiento de la esclerosis múltiple (em) remitente recidivante en adultos de 18 años de edad o mayores

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

biogen chile s.p.a. - interferon beta - 1a recombinante - interferon beta - 1a recombinante 30,00 mcg - avonex está indicado para el tratamiento de formas de recaída de esclerosis múltiple para retardar la acumulación de la discapacidad física y para disminuir la frecuencia de exacerbaciones clínicas. avonex también se indica para el tratamiento de los pacientes que han experimentado un primer episodio clínico y tienen características de resonancia magnética nuclear (rmn) constantes con esclerosis múltiple para retardar el tiempo de desarrollo de una segunda exacerbación. no se ha evaluado la seguridad y la eficacia en pacientes con esclerosis múltiple progresiva crónica

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - peginterferón alfa-2b - hepatitis c, crónica - inmunoestimulantes, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. por favor refiérase a la ribavirina y boceprevir los resúmenes de características del producto (smpcs) cuando pegintron es para ser utilizado en combinación con estos medicamentos. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron en combinación con ribavirina (bitherapy) está indicado para el tratamiento de chc infección en pacientes adultos que son tratados previamente, incluyendo a los pacientes con vih clínicamente estable co-infección y en pacientes adultos que han fracasado a un tratamiento previo con interferón alfa (pegilado o no pegilado) y la terapia de combinación con ribavirina o interferón alfa en monoterapia. el interferón en monoterapia, incluyendo pegintron, está indicado principalmente en caso de intolerancia o contraindicación a la ribavirina. por favor, consulte la ficha técnica de la ribavirina cuando pegintron es para ser utilizado en combinación con ribavirina. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. cuando la decisión de no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento que puede ser irreversible en algunos pacientes. la decisión de tratar debe hacerse caso por caso. por favor, consulte la ficha técnica de la ribavirina para cápsulas o solución oral cuando pegintron es para ser utilizado en combinación con ribavirina.

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - peginterferón alfa-2b - hepatitis c, crónica - inmunoestimulantes, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. por favor refiérase a la ribavirina y boceprevir los resúmenes de características del producto (smpcs) cuando viraferonpeg es para ser utilizado en combinación con estos medicamentos. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg en combinación con ribavirina (bitherapy) está indicado para el tratamiento de chc infección en pacientes adultos que son tratados previamente, incluyendo a los pacientes con vih clínicamente estable co-infección y en pacientes adultos que han fracasado a un tratamiento previo con interferón alfa (pegilado o no pegilado) y la terapia de combinación con ribavirina o interferón alfa en monoterapia. el interferón en monoterapia, incluyendo viraferonpeg, está indicado principalmente en caso de intolerancia o contraindicación a la ribavirina. por favor, consulte la ficha técnica de la ribavirina cuando viraferonpeg es para ser utilizado en combinación con ribavirina. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. cuando la decisión de no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento que puede ser irreversible en algunos pacientes. la decisión de tratar debe hacerse caso por caso. por favor, consulte la ficha técnica de la ribavirina para cápsulas o solución oral cuando viraferonpeg es para ser utilizado en combinación con ribavirina.

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

innovative medicines s.a. - agencia en chile - peginterferon alfa - 2a - peginterferon alfa 2a 180,0 mcg - hepatitis crónica b: pegasys está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica b tanto hbeag-positiva como hbeag-negativa, en pacientes adultos sin cirrosis y pacientes cirróticos con hepatopatía compensada e indicios de replicación vírica alt aumentada e inflamación hepática comprobada histológicamente y/o fibrosis. hepatitis crónica c: pegasys, solo o en combinación con copegus (ribavirina), está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica c con vhc-arn sérico del virus en pacientes (desde los 5 años de edad) sin cirrosis y pacientes cirróticos con hepatopatía compensada y en sujetos adultos con con enfermedad vih clinicamente estable y recuento de cd4 mayor de 100 células/ mm3. la forma óptima de usar pegasys en pacientes con hepatitis crónica c es en combinación con rivabirina. la combinación de pegasys y copegus está indicada en pacientes no pretratados y en los que no han respondido a tratamientos anteriores con interferón alfa (pegilado o no pegilado) solo o en combinación con rivabirina. pegasys está indicado en combinación con otros medicamentos (ribavirina, boceprevir, telaprevir y sofosfuvir) o en monoterapia para el tratamiento de la hepatitis c crónica (hcc) en pacientes con una insuficiencia hepática compensada. esto incluye a pacientes cirróticos o sin cirrosis, pacientes que no han recibido previamente tratamientos, pacientes que no han respondido al tratamiento previo y pacientes coinfectados por el vih con un estado clínicamente estable.

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recidivante en pacientes adultos.

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferón beta-1a - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - rebif está indicado para el tratamiento de pacientes con un único evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida;los pacientes con esclerosis múltiple recidivante. en los ensayos clínicos, este se ha caracterizado por dos o más exacerbaciones agudas en los dos años anteriores. eficacia no ha sido demostrada en pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva sin una recaída de la actividad.

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

clinigen healthcare b.v. - interferon gamma-1b - soluciÓn inyectable - 200 microgramos/ml inyectable 0,5 ml - interferon gamma-1b 200 microgramos - interferón gamma

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

roche farma, s.a. - interferon alfa-2a - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 3 millones ui - interferon alfa-2a 6 millones ui - interferon alfa-2a