BICARBONATE DE SODIUM 4,2 % B. BRAUN, solution pour perfusion Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bicarbonate de sodium 4,2 % b. braun, solution pour perfusion

laboratoire b braun medical - bicarbonate de sodium 4 - solution - 4,20 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > bicarbonate de sodium 4,20 g - sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - classe pharmacothérapeutique sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - code atc : b05xa02ce médicament est utilisé : en cas d’acidose métabolique (taux de substances acides dans le sang trop élevé), pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine en cas d’intoxication par des substances acides comme le phénobarbital ou l’acide acétylsalicylique afin d’accélérer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin d’augmenter la solubilité de médicaments comme le méthotrexate et les sulfamides pour améliorer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin de prévenir le blocage des reins par les fragments d’hémoglobine en cas de destruction massive des globules rouges (hémolyse).

SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif transdermique Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

scopoderm tts 1 mg/72 heures, dispositif transdermique

baxter sas - scopolamine 1; scopolamine 0 - dispositif - 1,26 mg - pour un dispositif transdermique > scopolamine 1,26 mg > scopolamine 0,25 mg - anticholinergique (a appareil digestif et métabolisme) - classe pharmacothérapeutique – anticholinergique (a : appareil digestif et métabolisme) (r : appareil respiratoire)ce médicament est indiqué dans la prévention des symptômes du mal des transports.il peut également être utilisé pour le traitement de l’encombrement des voies aériennes supérieures par excès de sécrétions salivaires dans le cadre des soins palliatifs.

REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

revitalose, granulés pour solution buvable en sachet-dose

pierre fabre medicament - aspartate de magnésium dihydraté 200 mg; leucine 25 mg; chlorhydrate de lysine 200 mg; phénylalanine 10 mg; valine 10 mg - sachet-dose - 200 mg - a pour un sachet-dose a > aspartate de magnésium dihydraté 200 mg > leucine 25 mg > chlorhydrate de lysine 200 mg > phénylalanine 10 mg > valine 10 mg sachet-dose b pour un sachet-dose b > acide ascorbique 1000 mg - voies digestives et métabolisme - toniques - classe pharmacothérapeutique : voies digestives et métabolisme – toniques - code atc : a13a.revitalose contient 6 substances actives : 5 acides aminés (l’aspartate de magnésium, la lysine, la leucine, la phénylalanine et la valine) et de la vitamine c (également appelée acide ascorbique). ces substances permettent de lutter contre la fatigue.ce médicament est utilisé pour traiter les états de fatigue passagers qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence.ce médicament est réservé aux adultes et adolescents à partir de 15 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours de traitement.

MANNITOL 10 % AGUETTANT, solution pour perfusion Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mannitol 10 % aguettant, solution pour perfusion

laboratoire aguettant - mannitol 10 g - solution - 10 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > mannitol 10 g - solutions produisant une diurèse osmotique - classe pharmacothérapeutique : solutions produisant une diurèse osmotique, code atc : b05bc01 sang et organes hématopoïétiques.ce médicament est indiqué dans les situations suivantes : oligo-anuries (diminution importante de la quantité d'urine) de causes diverses et d'installation récente. réduction de certains œdèmes cérébraux.

MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mannitol 20 % aguettant, solution pour perfusion

laboratoire aguettant - mannitol 20 g - solution - 20 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > mannitol 20 g - solutions produisant une diurèse osmotique - classe pharmacothérapeutique : solutions produisant une diurèse osmotique, code atc : b05bc01 sang et organes hématopoïétiques.ce médicament est indiqué dans les situations suivantes : oligo-anuries (diminution importante de la quantité d'urine) de causes diverses et d'installation récente. réduction de certains œdèmes cérébraux. hypertension intraoculaire

TIORFAN 10 mg NOURRISSONS, poudre orale en sachet-dose Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tiorfan 10 mg nourrissons, poudre orale en sachet-dose

bioprojet pharma - racécadotril 10 mg - poudre - 10 mg - pour un sachet-dose > racécadotril 10 mg - autre antidiarrheique (medicament antisecretoire intestinal. - classe pharmacothérapeutique - code atc : a07xa04. (a: appareil digestif et métabolisme).ce médicament est un antidiarrhéiquetiorfan est indiqué chez le nourrisson en complément de la réhydratation orale dans le traitement symptomatique des diarrhées aiguës.

TIORFAN 100 mg, gélule Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tiorfan 100 mg, gélule

bioprojet pharma - racécadotril 100 mg - gélule - 100 mg - pour une gélule > racécadotril 100 mg - autre antidiarrheique (medicament antisecretoire intestinal. - classe pharmacothérapeutique - code atc : a07xa04. (a: appareil digestif et métabolisme).ce médicament est un antidiarrhéique.ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la diarrhée aiguë de l'adulte, en complément des mesures diététiques.

XOLAAM, comprimé à croquer ou à sucer Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

xolaam, comprimé à croquer ou à sucer

sun pharma france - aluminium (oxyde d') hydraté 400; hydroxyde de magnésium 400 - comprimé - 400,00 mg - pour un comprimé > aluminium (oxyde d' hydraté 400,00 mg > hydroxyde de magnésium 400,00 mg - anti-acide - classe pharmacothérapeutique : anti-acide - code atc : a : appareil digestif et métabolismexolaam. ce médicament appartient à la famille des antiacides. ils agissent en neutralisant l’acidité de l’estomac.ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides.il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans.

ONDANSETRON VIATRIS 8 mg, comprimé pelliculé Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ondansetron viatris 8 mg, comprimé pelliculé

viatris sante - ondansétron 8 - comprimé - 8,00 mg - pour un comprimé > ondansétron 8,00 mg sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté - antagoniste de la sérotonine - classe pharmacothérapeutique : antagoniste de la sérotonine - code atc : a 04aa01 (a : appareil digestif et métabolisme).ce médicament est indiqué dans la prévention et le traitement des nausées et des vomissements causés par la chimiothérapie ou la radiothérapie.ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 6 ans.

VOGALENE 0,1 %, solution buvable en flacon Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vogalene 0,1 %, solution buvable en flacon

teva sante - métopimazine 0 - solution - 0,1000 g - pour 100 ml de solution > métopimazine 0,1000 g - antiémétiques et anti -nauséeux - classe pharmacothérapeutique : antiémétiques et anti-nauséeux, code atc : a04ad05 (a : appareil digestif et métabolisme).ce médicament est un anti-émétique et un anti-nauséeux.ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des nausées et des vomissements.