Nchi: Ufaransa
Lugha: Kifaransa
Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
mannitol 10 g
Laboratoire AGUETTANT
B05BC01 sang et organes hématopoïétiques
mannitol 10 g
10 g
Solution
pour 100 ml de solution pour perfusion > mannitol 10 g
intraveineuse
1 poche(s) PVC plastifié de 500 ml
solutions produisant une diurèse osmotique
Classe pharmacothérapeutique : solutions produisant une diurèse osmotique, code ATC : B05BC01 sang et organes hématopoïétiques.Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes : Oligo-anuries (diminution importante de la quantité d'urine) de causes diverses et d'installation récente. Réduction de certains œdèmes cérébraux.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1994-12-05
ANSM - Mis à jour le : 11/05/2023 Dénomination du médicament MANNITOL 10 % AGUETTANT, solution pour perfusion Mannitol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que MANNITOL 10% AGUETTANT , solution pour perfusion et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MANNITOL 10% AGUETTANT , solution pour perfusion ? 3. Comment utiliser MANNITOL 10% AGUETTANT , solution pour perfusion ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MANNITOL 10% AGUETTANT , solution pour perfusion ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MANNITOL 10% AGUETTANT, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : solutions produisant une diurèse osmotique, code ATC : B05BC01 sang et organes hématopoïétiques. Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes : · Oligo-anuries (diminution importante de la quantité d'urine) de causes diverses et d'installation récente. · Réduction de certains œdèmes cérébraux. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MANNITOL 10% AGUETTANT, solution pour perfusion ? N’utilisez jamais MANNITOL 10% AGUETTANT, solution pour perfusion en cas de : · hyper Soma hati kamili
ANSM - Mis à jour le : 11/05/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MANNITOL 10 % AGUETTANT, solution pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Mannitol.......................................................................................................................................10,00 g Pour 100 ml de solution pour perfusion Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour perfusion. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Oligo-anuries d'étiologies diverses et d'installation récente. · Réduction de certains œdèmes cérébraux. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adulte: 500 ml/jour à raison de 60 à 70 gouttes/minute Population pédiatrique Enfant: 10 ml/kg/jour à raison de 10 à 15 gouttes/minute Mode d’administration Perfusion intraveineuse 4.3. Contre-indications · hyperosmolarité plasmatique préexistante · déshydratation à prédominance intracellulaire Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en cas d'insuffisance cardiaque. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Solution hypertonique: employer avec précaution. Danger de diffusion extra-veineuse. Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière (voir rubrique 4.2). Vérifier la limpidité et l'absence de particules visibles avant de perfuser. Utiliser une méthode aseptique pour mettre en place la perfusion. L'administration doit commencer immédiatement après l'ouverture de la poche, afin d'éviter toute contamination. Chez des patients présentant un risque cardio-vasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l'osmolarité, la diurèse et la balance hydrosodée ainsi que d'effectuer un suivi hémodynamique et de la fonction rénale. Précautions d'emploi Si, après un certain temps (environ 12 heures) de perfusion de cette solution, la diurèse est insuffisante, le traitement ne sera pas poursuivi. 4.5. Interactions avec d'au Soma hati kamili