Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - lusutrombopag - trombocitopenija - antihemoragije - mulpleo je primerna za zdravljenje hude trombocitopenije pri odraslih bolnikih s kronično bolezen jeter, ki opravljajo invazivnih postopkov,.

Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsonova bolezen - anti-parkinsonska zdravila - inbrija je primerna za občasno zdravljenje epizodne motornih nihanja (off epizode) pri odraslih bolnikih s parkinsonovo boleznijo (pd), obdelan z levodopa/dope-decarboxylase zaviralec.

Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

curium pet france - piflufolastat (18f) - prostatične neoplazme - diagnostični radiofarmacevtiki - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

plusultra pharma gmbh - sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - reyataz kapsule, skupaj upravlja z majhnim odmerkom ritonavirja, so navedene za zdravljenje hiv-1 okuženih odraslih in pediatričnih bolnikov 6 let in starejših v kombinaciji z drugimi protiretrovirusna zdravila, (glej oddelek 4. na podlagi razpoložljivih virological in kliničnih podatkov odraslih bolnikih, nobene koristi ni pričakovati pri bolnikih s sevi, odporni na več protease inhibitorji (≥ 4 pi mutacije). izbira reyataz v zdravljenje izkušenih odraslih in pediatričnih bolnikih mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in bolnika v zdravljenje zgodovine (glej točki 4. 4 in 5. reyataz ustno v prahu, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okuženih pediatrični bolniki vsaj 3 mesece starosti, ki tehta vsaj 5 kg (glejte poglavje 4. na podlagi razpoložljivih virological in kliničnih podatkov odraslih bolnikih, nobene koristi ni pričakovati pri bolnikih s sevi, odporni na več protease inhibitorji ( 4 pi mutacije). izbira reyataz v zdravljenje izkušenih odraslih in pediatričnih bolnikih mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in bolnika v zdravljenje zgodovine (glej točki 4. 4 in 5.

Slovenia - Kislovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fresenius kabi austria gmbh. - holekalciferol (vitamin d3) - peroralne kapljice, raztopina - holekalciferol (vitamin d3) 14400 i.e. / 1 ml - holekalciferol

Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - atazanavir krka kapsule, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, so označeni za zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okuženih odraslih in pediatričnih bolnikih 6 let starosti in starejših v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili. na podlagi razpoložljivih virological in kliničnih podatkov odraslih bolnikih, nobene koristi ni pričakovati pri bolnikih s sevi, odporni na več protease inhibitorji (≥ 4 pi mutacije). izbira atazanavir krka se je v zdravljenje izkušenih odraslih in pediatričnih bolnikih mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in bolnika v zdravljenje zgodovina.

Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - lakosamid - epilepsija - antiepileptics, - lacosamide adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. lacosamide adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Slovenia - Kislovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - verapamil - obložena tableta - verapamil 37,2 mg / 1 tableta verapamilijev klorid - verapamil

Slovenia - Kislovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - verapamil - obložena tableta - verapamil 74,4 mg / 1 tableta - verapamil