Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 320 mikrogram/9 mikrogram/inhalation - laktosmonohydrat hjälpämne; budesonid 320 mikrog aktiv substans; formoterolfumaratdihydrat 9 mikrog aktiv substans - formoterol och budesonid

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 320 mikrogram/9 mikrogram/inhalation - budesonid 320 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; formoterolfumaratdihydrat 9 mikrog aktiv substans - formoterol och budesonid

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 80 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; valsartan 80 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 80 mikrogram/4,5 mikrogram/inhalation - formoterolfumaratdihydrat 4,5 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; budesonid 80 mikrog aktiv substans - formoterol och budesonid

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) koloncancer. capecitabin är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningit, meningokock - vacciner - nimenrix är indicerat för aktiv immunisering av individer från 6 års ålder mot invasiva meningokocksjukdomar orsakade av neisseria meningitidis grupp a, c, w-135 och y.

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiska medel - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - magmuskler - antineoplastiska medel - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - metotrexatdinatrium - tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metotrexatdinatrium 10,97 mg aktiv substans

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - metotrexatdinatrium - tablett - 2,5 mg - metotrexatdinatrium 2,742 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne