STRATTERA 100 mg Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

strattera 100 mg

eli lilly Čr, s.r.o., Česká republika - atomoxetín - 78 - sympathomimetica

STRATTERA 80 mg Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

strattera 80 mg

eli lilly Čr, s.r.o., Česká republika - atomoxetín - 78 - sympathomimetica

Gelaspan 4% Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

gelaspan 4%

b.braun melsungen ag, nemecko - Želatínové látky - 76 - infundibilia

Azacitidine betapharm Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidín - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastické činidlá - azacitidine betapharm je indikovaný na liečbu dospelých pacientov, ktorí nie sú oprávnené na hematopoetickú kmeňových buniek transplantácia (hsct) s:stredne-2 a s vysokým rizikom myelodysplastic syndrómy (mds) podľa medzinárodného prognostického systému hodnotenia (ipss),chronické myelomonocytic leukémia (cmml) s 10 % na 29 % drene výbuchy bez myeloproliferative ochorenie,akútna myeloidná leukémia (aml) s 20% až 30 % výbuchy a multi-pôvod dysplázia, podľa svetovej zdravotníckej organizácie (who), klasifikácia,boj proti praniu špinavých peňazí s > 30 % dreň výbuchy podľa who klasifikácie.

Koselugo Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antineoplastické činidlá - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Renagel Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - všetky ostatné terapeutické produkty - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Alkindi Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

alkindi

diurnal europe b.v. - hydrokortizon - adrenálna nedostatočnosť - kortikosteroidy na systémové použitie - substitučná terapia z nedostatočnosť nadobličiek u dojčiat, detí a dospievajúcich (od narodenia do < 18 rokov).

Temodal Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

temodal

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastické činidlá - temodal tvrdé kapsuly je indikovaný na liečbu:u dospelých pacientov s novo diagnostikovanou glioblastoma multiforme súčasne s rádioterapiou a následne ako monotherapy liečby u detí vo veku od troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

Irbesartan BMS Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie. liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes mellitus 2. typu, ako súčasť antihypertensive lieku režim (pozri kapitolu 5.