Ureno - Kireno - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratoire aguettant, s.a. - fenilefrina - solução injetável ou para perfusão - 0.1 mg/ml - cloridrato de fenilefrina 0.1218 mg/ml - phenylephrine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Ureno - Kireno - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

air liquide sante (international) - protóxido de azoto + oxigénio - gás medicinal comprimido - 50 % + 50 % - protóxido de azoto 50 % ; oxigénio 50 % - nitrous oxide, combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Ureno - Kireno - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rotop radiopharmacy gmbh - ioflupano (123i) - solução injetável - 74 mbq/ml - ioflupano (123i) 74 mbq/ml - iodine ioflupane (123i) - genéricoradiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

Ureno - Kireno - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

air liquide sante (international) - protóxido de azoto + oxigénio - gás medicinal comprimido - 50 % + 50 % - protóxido de azoto 50 % ; oxigénio 50 % - nitrous oxide, combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Ureno - Kireno - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

air liquide sante (international) - protóxido de azoto + oxigénio - gás medicinal comprimido - 50 % + 50 % - protóxido de azoto 50 % ; oxigénio 50 % - nitrous oxide, combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Ureno - Kireno - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rotop radiopharmacy gmbh - ioflupano (123i) - solução injetável - 74 mbq/ml - ioflupano (123i) 74 mbq/ml - iodine ioflupane (123i) - genéricoradiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

Umoja wa Ulaya - Kireno - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - células de cartilagem autólogas viables caracterizadas expandidas ex vivo expressando proteínas marcadoras específicas - doenças da cartilagem - outras drogas para distúrbios do sistema músculo-esquelético - reparação de defeitos de cartilagem sintomática únicos do côndilo femoral do joelho (international cartilage repair society [icrs] grau iii ou iv) em adultos. concomitante assintomáticos lesões de cartilagem (icrs de grau i ou ii) podem estar presentes. demonstração de eficácia é baseada em um estudo clínico randomizado avaliando a eficácia da chondrocelect em pacientes com lesões entre 1 e 5 cm2.

Umoja wa Ulaya - Kireno - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunossupressores - artrite arthritistrudexa em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. trudexa tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. psoriática arthritistrudexa é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. espondilite spondylitistrudexa é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. a doença de crohn diseasetrudexa é indicado para o tratamento de graves, active a doença de crohn, em pacientes que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e/ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. para o tratamento de indução, trudexa deve ser administrado em combinação com cortiocosteroids. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância aos corticosteróides ou quando a continuidade do tratamento com corticosteróides é inadequado (ver secção 4,.

Ureno - Kireno - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ipca - produtos farmacêuticos unipessoal, lda. - gabapentina - cápsula - 400 mg - gabapentina 400 mg - gabapentin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ureno - Kireno - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ipca - produtos farmacêuticos unipessoal, lda. - gabapentina - cápsula - 400 mg - gabapentina 400 mg - gabapentin - genérico - duração do tratamento: longa duração