Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - další ophthalmologicals - luxturna je indikován k léčbě dospělých a pediatrických pacientů se ztrátou zraku v důsledku dědičné oční sítnice dystrofie způsobené potvrdil biallelic rpe65 mutace a kteří mají dostatek životaschopných buněk sítnice.

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfin hydrochlorid - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - sixmo je indikován pro substituční léčbu závislosti na opiátech v klinicky stabilních dospělých pacientů, kteří vyžadují ne více než 8 mg/den sublingvální buprenorfin, v rámci lékařské, sociální a psychologické péče.

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - radiační poranění - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare je indikován pro snížení renální záření při peptide-receptor radionuklidové terapii (prrt) s lutecia (177lu) oxodotreotide u dospělých.

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain hvt/ndv/ilt) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gd and gi of infectious laryngotracheitis virus - imunologická léčba - embryonated chicken eggs; chicken - for active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ilt) virus and marek’s disease (md) virus.

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinurie, paroxysmální - imunosupresiva - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vakcíny - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 a 5. 1 in product information document). použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - vakcíny - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omega pharma a.s., brno array - 1064 paracetamol; 1122 fenylefrin-hydrochlorid; 15663 kyselina askorbovÁ obalenÁ ethylcelulosou - prášek pro perorální roztok v sáčku - 750mg/10mg/60mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omega pharma a.s., brno array - 1064 paracetamol; 15663 kyselina askorbovÁ obalenÁ ethylcelulosou; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok v sáčku - 750mg/10mg/60mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omega pharma a.s., brno array - 1064 paracetamol; 102 kyselina askorbovÁ; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok v sáčku - 1000mg/10mg/40mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik