Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - clostridium perfringens beta toxoid, type b, clostridium perfringens beta toxoid, type c, clostridium perfringens epsilon toxoid, type d, clostridium septicum toxoid, clostridium novyi toxoid, clostridium chavoei bacterium (inactivated) and toxoid, clostridium perfringens type a alpha toxoid, clostridium tetani toxoid, clostridium sordellii toxoid, clostridium haemolyticum toxoid - injektioneste, suspensio - klostridirokote

Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - lawsonia intracellularis, kanta spah-08, inaktivoitu - kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, emulsio

Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - bordetella bronchiseptica fimbriae - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - bordetella bronchiseptica fimbriae - injektioneste, suspensio

Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorios syva s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, inactivated, strain se-9, serotype 2, porcine parvovirus inactivated, strain pvp-7 - injektioneste, emulsio - inaktivoitu sian parvovirus -rokote + inaktivoitu erysipelothrix rokote

Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - inactivated bovine rotavirus, strain tm-91 , inactivated bovine coronavirus, strain c-197, escherichia coli f5 (k99) adhesin - injektioneste, suspensio

Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

idt biologika gmbh - clostridium botulinum type c toxoid, pseudomonas aeruginosa bacteria, serotypes 7-8, inactivated, mink parvovirus, type 1, inactivated, pseudomonas aeruginosa bacteria, serotype 6, inactivated, pseudomonas aeruginosa -bacteria, serotype 5, inactivated - injektioneste, suspensio - minkin enteriittivirus - / parvovirus - + inaktivoitu klostridirokote + inaktivoitu pseudomonas -rok

Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

forte healthcare limited - bovine rotavirus strain tm-91, serotype g6p1, inactivated, inactivated bovine coronavirus, strain c-197, e.coli strain ec/17, inactivated, expressing f5 (k99) adhesin - injektioneste, emulsio

Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

united vaccines holding b.v. - clostridium botulinum type c toxoid, pseudomonas aeruginosa -bacteria, serotype 5, inactivated, mink enteritis virus type ii, inactivated, mink enteritis virus type i, inactivated, pseudomonas aeruginosa bacteria, serotype 6, inactivated, pseudomonas aeruginosa bacteria, serotypes 7-8, inactivated - injektioneste, suspensio - minkin enteriittivirus - / parvovirus - + inaktivoitu klostridirokote + inaktivoitu pseudomonas -rok

Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastutsumabi - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiset aineet - rintojen cancermetastatic rintojen cancerherceptin on tarkoitettu potilaille, joilla on her2-positiivinen metastasoitunut rintasyöpä:monoterapiana sellaisille potilaille, jotka ovat saaneet ainakin kaksi solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. ennen kemoterapia on oltava mukana vähintään antrasykliini-ja taxane ellei potilaat eivät sovellu näitä hoitoja. hormoni-reseptori-positiivinen potilailla on myös epäonnistui, hormonihoito, ellei potilaat eivät sovellu näitä hoitoja;yhdessä paklitakselin kanssa hoitoon ne potilaat, jotka eivät aikaisemmin ole saaneet solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa ja joille antrasykliinit eivät sovi;yhdessä dosetakselin hoitoon ne potilaat, jotka eivät aikaisemmin ole saaneet solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa;yhdistettynä aromataasi-inhibiittoriin postmenopausaalisilla potilailla, joilla on hormonireseptori-positiivinen metastasoitunut rintasyöpä ja joita ei ole aikaisemmin hoidettu trastutsumabilla. varhainen rintojen cancerherceptin on tarkoitettu potilaille, joilla on her2-positiivinen varhaisen vaiheen rintasyöpä:leikkauksen jälkeen, kemoterapia (neoadjuvant tai adjuvantti) ja sädehoidon (jos sovellettavissa);seuraavat adjuvanttihoitoa doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa, yhdessä paklitakselin tai doketakselin;yhdessä adjuvanttihoitoa koostuu dosetakselin ja karboplatiinin;yhdessä neoadjuvanttihoidon jälkeen seuraa adjuvantti herceptin-hoitoa, paikallisesti levinnyt (mukaan lukien tulehduksellinen) sairaus tai kasvaimia >2 cm halkaisijaltaan. herceptiniä saa käyttää vain potilailla, joilla oli metastasoitunut tai varhaisen vaiheen rintasyöpää, joiden kasvaimet ovat joko her2-yli-ilmentymän tai her2-geenin monistuma määritettynä tarkalla ja validoidulla määritysmenetelmällä. metastasoitunut mahalaukun cancerherceptin yhdessä kapesitabiinin tai 5-fluorourasiilin ja sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on her2-positiivinen metastasoitunut adenokarsinooma vatsaan tai ruokatorven risteyksessä, joka ei ole saanut ennen syövän hoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. herceptiniä saa käyttää vain potilailla, joilla oli metastasoitunut mahasyöpä, joiden kasvaimet ovat her2-yli-ilmentymän määritelty ihc2+ ja uudistetun sish-tai fish-tulosta, tai ihc3+ tulos. tarkkaa ja validoitua menetelmää menetelmiä tulisi käyttää.