Umoja wa Ulaya - Kihungari - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudin - hepatitis b, krónikus - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - lamivudine teva kezelésére javallt, a krónikus hepatitis b-ben szenvedő felnőttek:kompenzált májbetegségben a bizonyíték, hogy az aktív vírus replikáció, tartósan emelkedett szérum alanin-aminotranszferáz (alt) szinten, valamint a szövettani bizonyíték, hogy az aktív májat, gyulladást és / vagy fibrózis. beavatás a lamivudin kezelés csak akkor kell figyelembe venni, amikor a használt alternatív vírusellenes szer nagyobb genetikai akadály nem áll rendelkezésre vagy nem megfelelő (lásd a 5. szakasz.

Umoja wa Ulaya - Kihungari - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudin - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - lamivudin teva pharma b. részeként antiretrovirális kombinációs terápia, humán-immundeficiencia-vírus (hiv) kezelésére javallt-fertőzött felnőttek és gyermekek.

Umoja wa Ulaya - Kihungari - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - a lamivudin, zidovudin - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - a lamivudin / zidovudin teva antiretrovirális kombinációs terápiában javallt emberi immunhiány-vírus (hiv) fertőzés kezelésére.

Umoja wa Ulaya - Kihungari - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid - immunszuppresszánsok - a leflunomid kezelésére javallt felnőtt betegek:aktív rheumatoid arthritis, mint a 'betegség-modifying antirheumatic kábítószer' (adtak);aktív arthritis psoriaticában. friss vagy egyidejű kezelés májkárosító vagy haemotoxicus hatású dmard (e. metotrexát) a súlyos mellékhatások fokozott kockázatához vezethet; ezért a leflunomid kezelés megkezdését alaposan meg kell fontolni ezen előny / kockázat szempontok tekintetében. továbbá a váltás a leflunomid egy másik adtak nélkül követően a csőd eljárás is növeli a súlyos mellékhatások is hosszú idő után a kapcsolási.

Umoja wa Ulaya - Kihungari - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetám - epilepszia - antiepileptikumok, - a levetiracetam ratiopharm monoterápiaként javallt 16 éves kor alatti, másodlagos generalizációjú vagy anélküli parciális görcsrohamok kezelésére újonnan diagnosztizált epilepsziával. a levetiracetám ratiopharm van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők 1 hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Umoja wa Ulaya - Kihungari - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - memantin-hidroklorid - alzheimer-kór - psychoanaleptics, - mérsékelt vagy súlyos alzheimer-kórban szenvedő betegek kezelése.

Umoja wa Ulaya - Kihungari - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - takrolimusz - graft visszautasítás - immunszuppresszánsok - a transzplantációs kilökődés a felnőtt és a gyermekgyógyászati, a vese, a máj vagy a szív allograft címzettek profilaxis. kezelés allograft elutasítás ellenáll a kezelés egyéb immunszuppresszív gyógyszerek a felnőtt, illetve gyermekkorú.

Umoja wa Ulaya - Kihungari - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mikafunginnal - candidiasis - szisztémás felhasználású antimikotikumok - a mycamine-t javallt:felnőttek, kamaszok, legalább 16 évvel fiatalabb, elderlytreatment invazív candidiasis;candidiasis kezelése terén a betegeknél, akiknél az intravénás kezelés indokolt;profilaxis a candida fertőzés a betegek, akik allogén hemopoetikus őssejt-transzplantáció, illetve a betegek, akik neutropenia várható (abszolút neutrofil szám < 500 sejt/µl) 10 vagy több napja. gyermekek (beleértve újszülöttek), valamint serdülők < 16 év agetreatment invazív candidiasis. profilaxis a candida fertőzés a betegek, akik allogén hemopoetikus őssejt-transzplantáció, illetve a betegek, akik neutropenia várható (abszolút neutrofil szám < 500 sejt/µl) 10 vagy több napja. a döntés, hogy használja a mycamine-t figyelembe kell venni a lehetséges kockázatot a fejlesztés máj daganatai. a mycamine-t, ezért csak akkor használhatók, ha más gombaellenes szerek nem megfelelő.

Umoja wa Ulaya - Kihungari - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mikofenolát mofetil - graft visszautasítás - immunszuppresszánsok - mikofenolát mofetil teva jelzi a ciklosporin és kortikoszteroidok akut transzplantációs kilökődés betegek allogén vese-, szív- vagy máj transzplantáció profilaxisában.

Umoja wa Ulaya - Kihungari - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - mikofenolát mofetil - graft visszautasítás - immunszuppresszánsok - myfenax jelzi a ciklosporin és kortikoszteroidok akut transzplantációs kilökődés betegek allogén vese-, szív- vagy máj transzplantáció profilaxisában.