MEGLIMID tablett Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

meglimid tablett

krka d.d. novo mesto - glimepiriid - tablett - 3mg 60tk; 3mg 50tk; 3mg 30tk; 3mg 10tk; 3mg 90tk; 3mg 20tk

AMARYL tablett Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

amaryl tablett

ideal trade links uab - glimepiriid - tablett - 3mg 120tk; 3mg 90tk; 3mg 60tk; 3mg 30tk; 3mg 300tk

AMARYL tablett Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

amaryl tablett

ideal trade links uab - glimepiriid - tablett - 2mg 90tk; 2mg 300tk; 2mg 30tk; 2mg 60tk

AMARYL tablett Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

amaryl tablett

ideal trade links uab - glimepiriid - tablett - 3mg 30tk

AMARYL tablett Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

amaryl tablett

ideal trade links uab - glimepiriid - tablett - 4mg 60tk

Ceprotin Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - inimese valk c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombootilised ained - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mitu müeloomit - immunosupressandid - imnovid koos bortezomib ja deksametasoon on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt üks eelnev raviskeemi sealhulgas lenalidomide. imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud retsidiveerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, kes on saanud kahe eelneva raviskeemid, sealhulgas lenalidomiid ja bortesomiib, ja on näidanud viimase ravi haiguse progresseerumise.

Stayveer Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

stayveer

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - muud antihypertensives - ravi pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (pah) parandada koormustaluvust ja maailma terviseorganisatsiooni (who) iii funktsionaalse klassi patsientidel sümptomid. efektiivsust on näidatud:primaarse (idiopaatilise ja perekondlik) pah;pah teisejärguline skleroderma ilma märkimisväärse interstitsiaalne kopsuhaigus;pah seotud kaasasündinud süsteemne--suhu lükkab ja eisenmenger ' füsioloogia. mõned täiustused on ka näidanud patsientidel pah who funktsionaalse klassi ii. stayveer on ka märgitud arvu vähendada uue digitaalse haavandid patsientidel süsteemne multiplex ja pidev digital-haavand haigus.

Mavenclad Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

mavenclad

merck europe b.v. - cladribine - hulgiskleroos - immunosupressandid - täiskasvanud patsiendid, kellel on väga aktiivne retsidiveeruv sclerosis multiplex (ms), nagu on defineeritud kliiniliste või pildistamisfunktsioonide järgi.

Yescarta Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

yescarta

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastilised ained - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.