Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - frunevetmab - valuvaigistid - kassid - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotiin - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinsoni tõve ravimid - leganto on näidustatud täiskasvanutele mõõduka kuni raske idiopaatilise rahutute jalgade sündroomi sümptomaatiliseks raviks. leganto on näidustatud ravi sümptomeid varajases staadiumis idiopaatilise parkinsoni tõve nagu monotherapy i. ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. jooksul, haiguse läbi hilises staadiumis, kui mõju levodopa kannab maha või muutub vastuoluline ja kõikumisi ravitoime ilmneda (lõpus annust või 'on-off' kõikumisi).

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - agomelatine - depressiivne häire, suur

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - agomelatine - depressiivne häire, suur

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombootilised ained - Äge südame infarkt syndromemyocardial.

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamool (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. vizamyl on radiofarmatseutiline preparaat ravim näidustatud positronemissioontomograafia (pet) pildistamine amüloid β neuritic tahvel tihedus aju täiskasvanud patsientidel kognitiivsete häirete, kes hinnatakse alzheimeri tõbi (ad) ja muud põhjused tunnetushäire. vizamüüli tuleks kasutada koos kliinilise hinnangu andmisega. negatiivne scan näitab hõre või puudub laigud, mis ei ole kooskõlas diagnoos reklaam.

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - fenofibraadi, simvastatin - düslipideemiad - lipiidi modifitseerivad ained - cholib on näidustatud primaarse hüperkolesteroleemiaga ja segatüüpi et triglütseriidide suur sisaldus ja hdl kolesterooli kui ldl kolesterooli piisavalt kontrollida vastava annuse täiskasvanud patsientidel kardiovaskulaarse riskiga simvastatiini monoteraapiaga.

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatiniib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastilised ained - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. mõju glivec tulemuste kohta luu-üdi siirdamine ei ole kindlaks. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patsientidel, kellel on madal või väga madal risk kordumise ei tohiks saada abiaine ravi; ravi täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja / või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. , täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe glivec põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+ all, mds / mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes / cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja / või metastaatilise pÕhisisu ja dfsp ja kordumise-free survival in abiaine pÕhilised. kogemus glivec patsientidel mds / mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud (vt lõik 5. välja arvatud äsja diagnoositud kroonilise faasi cml, ei ole kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

vericel denmark aps - autoloogsed kultiveeritud kondrotsüüdid - luumurrud, kõhre - muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid - põlve sümptomaatiliste täispaksuses remont.

Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptaniib - märg macula degeneration - oftalmoloogilised vahendid - macugen on näidustatud neovaskulaarse (märg) vanusega seotud makulaarse degeneratsiooni (amd) raviks.