Rixubis Umoja wa Ulaya - Kroeshia - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilija b - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom b (nedostatak prirođenog faktora ix).

Silgard Umoja wa Ulaya - Kroeshia - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - tip papilloma virus 6 Л1 sirutke papilloma virus tipa 11 Л1 sirutke papilloma virus tipa 16 Л1 sirutke papilloma virus tipa 18 Л1 proteina - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - cjepiva - Силгард cjepivo za korištenje u dobi od 9 godina za upozorenje:prekanceroznih lezija genitalnih organa (vrata maternice, vulve i vagine), prekanceroznih lezija analnom području, raka grlića materice i analnog raka, uzročno povezane s određenim онкогенным virusom hpv čovjeka (hpv); genitalne bradavice (acuminata acuminata), uzročno povezane s određenim hpv-a. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za važne informacije o podacima koji podržavaju ovu oznaku. korištenje Силгард moraju biti u skladu sa službenim preporukama.

Virbagen Omega Umoja wa Ulaya - Kroeshia - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - rekombinantni omega interferon mačjeg podrijetla - Иммуностимуляторы, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. kod mačaka zaraženih virusom fiv, smrtnost je bila niska (5%) i nije bila pod utjecajem liječenja.

Mvasi Umoja wa Ulaya - Kroeshia - EMA (European Medicines Agency)

mvasi

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastična sredstva - mvasi u kombinaciji s kemoterapijom na bazi fluoropirimidina je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastaznim karcinomom debelog crijeva ili rektuma. mvasi u kombinaciji s paklitaksel je indiciran za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za daljnje informacije o stanju čovjeka epidermalnog faktora rasta receptora 2 (her2), molimo pogledajte odjeljak 5. mvasi, osim платин-na temelju kemoterapije, dizajniran je za prvu liniju terapije odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, u kombinaciji s карбоплатин i paklitaksel je indiciran za prednje linije terapiju odraslih pacijenata s uznapredovalom (međunarodna federacija za ginekologiju i opstetriciju (figo) fazama ІІІБ, МНКР i iv) epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni rak перитонеальный . mvasi, u kombinaciji s карбоплатином i гемцитабином ili u kombinaciji s карбоплатином i паклитакселом, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi relaps платиночувствительный epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji nisu primili ranije terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptore-meta agenata. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.

Hemlibra Umoja wa Ulaya - Kroeshia - EMA (European Medicines Agency)

hemlibra

roche registration limited - emicizumab - hemofilija a - antihemorrhagics - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra mogu se koristiti u svim dobnim skupinama.

Humulin M3 100 IU/ml suspenzija za injekciju u ulošku Korasia - Kroeshia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

humulin m3 100 iu/ml suspenzija za injekciju u ulošku

eli lilly hrvatska d.o.o., ulica grada vukovara 269 g, zagreb - insulinum osobe - suspenzija za injekciju u ulošku - 100 iu/ml - urbroj: 1 ml sadržava 100 iu ljudskog inzulina (dobivenog rekombinantnom dnk tehnologijom na e. coli); jedan uložak sadrži 3 ml što odgovara 300 iu dvofaznog izofan inzulina - 30% topljivog inzulina/70% izofan inzulina

Humulin M3 100 IU/ml suspenzija za injekciju u ulošku Korasia - Kroeshia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

humulin m3 100 iu/ml suspenzija za injekciju u ulošku

eli lilly hrvatska d.o.o., ulica grada vukovara 269 g, zagreb - inzulin, ljudski (rdnk) - suspenzija za injekciju u ulošku - 100 iu/ml - urbroj: 1 ml sadržava 100 iu ljudskog inzulina (proizvedenog tehnologijom rekombinantne dnk na e. coli)

Humulin N 100 IU/ml suspenzija za injekciju u ulošku Korasia - Kroeshia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

humulin n 100 iu/ml suspenzija za injekciju u ulošku

eli lilly hrvatska d.o.o., ulica grada vukovara 269 g, zagreb - insulinum osobe - suspenzija za injekciju u ulošku - 100 iu/ml - urbroj: 1 ml sadržava 100 iu ljudskog inzulina (dobivenog rekombinantnom dnk tehnologijom na e. coli); jedan uložak sadrži 3 ml što odgovara 300 iu izofan inzulina

Humulin N 100 IU/ml suspenzija za injekciju u ulošku Korasia - Kroeshia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

humulin n 100 iu/ml suspenzija za injekciju u ulošku

eli lilly hrvatska d.o.o., ulica grada vukovara 269 g, zagreb - inzulin, ljudski (rdnk) - suspenzija za injekciju u ulošku - 100 iu/ml - urbroj: 1 ml sadržava 100 iu ljudskog inzulina (proizvedenog tehnologijom rekombinantne dnk na e. coli)

Humulin R 100 IU/ml otopina za injekciju u ulošku Korasia - Kroeshia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

humulin r 100 iu/ml otopina za injekciju u ulošku

eli lilly hrvatska d.o.o., ulica grada vukovara 269 g, zagreb - insulinum osobe - otopina za injekciju u ulošku - 100 iu/ml - urbroj: 1 ml sadržava 100 iu ljudskog inzulina (dobivenog rekombinantnom dnk tehnologijom na e. coli); jedan uložak sadrži 3 ml što odgovara 300 iu topljivog inzulina