Lativia -
Kilatvia -
Zāļu valsts aģentūra
feiba 25 v/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - factor viii inhibitor bypassing activity - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 v/ml
Lativia -
Kilatvia -
Zāļu valsts aģentūra
feiba 50 v/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - factor viii inhibitor bypassing activity - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 50 v/ml
Lativia -
Kilatvia -
Zāļu valsts aģentūra
feiba 100 v/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - factor viii inhibitor bypassing activity - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 v/ml
Umoja wa Ulaya -
Kilatvia -
EMA (European Medicines Agency)
edarbi
takeda pharma a/s - azilsartāna medoksomils - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - edarbi ir indicēts esenciālas hipertensijas ārstēšanai pieaugušajiem.
Umoja wa Ulaya -
Kilatvia -
EMA (European Medicines Agency)
glubrava
takeda pharma a/s - metformīns hidrohlorīds, pioglitazone hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - glubrava ir norādīts, kā otrās rindas apstrāde tips 2 diabetes mellitus pieaugušiem pacientiem, īpaši liekais svars pacientiem, kuri nespēj sasniegt pietiekamu glycaemic kontroles pie to maksimāli pieļaujamo devu mutisku metformīns vienatnē. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc trīs līdz seši mēneši, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.
Umoja wa Ulaya -
Kilatvia -
EMA (European Medicines Agency)
glustin
takeda pharma a/s - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone ir norādīts kā otrā vai trešā līnija attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts, kā aprakstīts tālāk:kā monotherapy:pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. kā dual dobuma terapija kombinācijā ar:metformīns, jo pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu;a sulfonilurīnvielas pamata, tikai pieaugušiem pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulfonilurīnvielas pamata;kā triple dobuma terapija kombinācijā ar:metformīns un sulfonilurīnvielas pamata, jo pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija. pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabēts pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc trīs līdz seši mēneši, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.
Umoja wa Ulaya -
Kilatvia -
EMA (European Medicines Agency)
pantecta control
takeda gmbh - pantoprazole - gastroezofagālā attece - protonu sūkņa inhibitori - atviļņa simptomu īslaicīga ārstēšana (e. grēmas, skābes regurgitācija) pieaugušajiem.
Umoja wa Ulaya -
Kilatvia -
EMA (European Medicines Agency)
pantoloc control
takeda gmbh - pantoprazole - gastroezofagālā attece - protonu sūkņa inhibitori - atviļņa simptomu īslaicīga ārstēšana (e. grēmas, skābes regurgitācija) pieaugušajiem.
Umoja wa Ulaya -
Kilatvia -
EMA (European Medicines Agency)
controloc control
takeda gmbh - pantoprazole - gastroezofagālā attece - protonu sūkņa inhibitori - atviļņa simptomu īslaicīga ārstēšana (e. grēmas, skābes regurgitācija) pieaugušajiem.
Umoja wa Ulaya -
Kilatvia -
EMA (European Medicines Agency)
elaprase
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidosis ii - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.