BENDAMUSTINE REDDY PHARMA 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine reddy pharma 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion

reddy pharma sas - chlorhydrate de bendamustine 180 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - solution - 180 mg - pour 4 ml de solution > chlorhydrate de bendamustine 180 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - groupe agents antineoplasiques, agents alkylants - - bendamustine reddy pharma 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments cytotoxiques.bendamustine reddy pharma 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses.bendamustine reddy pharma est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d'autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée pour vous ; lymphome non hodgkinien, qui n'a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab ; myélome multiple, dans les cas où le traitement par chimiothérapie à forte dose avec greffe autologue des cellules souches, ou le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n'est pas approprié pour vous.

BUSULFAN ACCORD 6 mg/mL, solution à diluer pour perfusion Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

busulfan accord 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

accord healthcare france sas - busulfan 6 mg - solution - 6 mg - pour 1 ml de solution > busulfan 6 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, agents alkylants, alkyl sulfonates, code atc : l01ab01.ce médicament contient une substance active, le busulfan, qui appartient au groupe de médicaments appelés agents alkylants. busulfan accord détruit, avant la greffe, les cellules de la moelle osseuse.busulfan accord est utilisé chez l’adulte, le nouveau-né, l’enfant et l’adolescent en traitement avant la greffe.chez l’adulte busulfan accord est utilisé en association avec le cyclophosphamide ou la fludarabine.chez le nouveau-né, l’enfant et l’adolescent, ce médicament est utilisé en association avec le cyclophosphamide ou le melphalan.vous allez recevoir ce médicament avant une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines.

BUSULFAN TILLOMED 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

busulfan tillomed 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

tillomed pharma gmbh - busulfan 6 mg - solution - 6 mg - pour 1 ml de solution > busulfan 6 mg - alkyl sulfonates - classe pharmacothérapeutique : alkyl sulfonates, code atc : l01ab01.busulfan tillomed contient du busulfan, substance appartenant au groupe des agents alkylants. le busulfan détruit, avant la greffe, les cellules de la moelle osseuse.busulfan tillomed est utilisé chez l’adulte, le nouveau-né, l’enfant et l’adolescent en traitement avant la greffe.chez l’adulte busulfan tillomed est utilisé en association avec le cyclophosphamide ou la fludarabine.chez le nouveau-né, l’enfant et l’adolescent, busulfan tillomed est utilisé en association avec le cyclophosphamide ou le melphalan.vous allez recevoir ce médicament avant une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines.

BENDAMUSTINE BAXTER 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine baxter 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

baxter sas - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - poudre - 25 mg - pour un flacon de 20 ml > chlorhydrate de bendamustine 25 mg - agents antinéoplasiques - bendamustine baxter 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion est un médicament utilisé dans le traitement de certains types de cancers (médicament cytotoxique).bendamustine baxter 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion est utilisé seul (en monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des types de cancers suivants : leucémie lymphoïde chronique, chez les patients pour lesquels une chimiothérapie en association comportant la fludarabine n’est pas appropriée ; lymphomes non hodgkiniens qui n’ont pas répondu, ou n’ont répondu que brièvement, à un traitement antérieur par le rituximab ; myélome multiple chez les patients pour lesquels une chimiothérapie comportant le thalidomide ou le bortézomib n’est pas appropriée.

BENDAMUSTINE HIKMA 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine hikma 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

hikma farmaceutica (portugal) sa - chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - poudre - 25 mg - pour un flacon de 25 mg de poudre > chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, agents alkylants, code atc : l01aa09.bendamustine hikma 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion est un médicament utilisé dans le traitement de certains types de cancers (médicament cytotoxique).bendamustine hikma 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée pour vous lymphome non-hodgkinien, qui n’a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab myélome multiple, dans le cas où un traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n’est pas approprié pour vous.

BENMAK 100 MG (2.5mg/ml) Poudre pour solution pour perfusion Tunisia - Kifaransa - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

benmak 100 mg (2.5mg/ml) poudre pour solution pour perfusion

makpharm d.o.o - chlorhydrate de bendamustine - poudre pour solution pour perfusion - 100 mg (2.5mg/ml) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade binet b ou c) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée. traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.

Bendamustine Accord 25 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bendamustine accord 25 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

accord healthcare b.v. - chlorhydrate de bendamustine monohydraté 26,14 mg/ml - eq. chlorhydrate de bendamustine 25 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 25 mg/ml - chlorhydrate de bendamustine monohydraté 26.14 mg/ml - bendamustine

BENDAMUSTINE ACCORD 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine accord 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

accord healthcare france sas - chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - solution - pour 1 ml de solution à diluer > chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - bendamustine accord 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses (médicament cytotoxique).bendamustine accord est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d'autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée pour vous ; lymphome non hodgkinien, qui n'a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab ; myélome multiple, dans les cas où le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n'est pas approprié pour vous.

Zevalin Kit pour la Fabrication d'un Radiotherapeutikums Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zevalin kit pour la fabrication d'un radiotherapeutikums

target bioscience ag - ibritumomabum tiuxetanum - kit pour la fabrication d'un radiotherapeutikums - i): ibritumomabum tiuxetanum 3.2 mg, natrii chloridum corresp. natrium 6.9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. ii): natrii acetas trihydricus, natrium 2.3 mg corresp. aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. iii): albuminum humanum, natrii chloridum, dinatrii phosphas dodecahydricus acidum penteticum, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 33.4 mg. iv): pro usu: i) et ii) et iii) recenter radioactivatum 111-indium ut indii(111-in) trichloridum aut pro usu: i) et ii) et iii) recenter radioactivatum 90-yttrium ut yttrii(90-y) chloridum. - sa récurrence ou refraktäres indolentes, folliculaire ou transformé b lymphome non-hodgkin's lyphom; konsolidierungstherapienach remissionsinduktion cas d'ex-patients non traités atteints de lymphome folliculaire de stade iii ou iv - radiopharmazeutika

Zostavax Suspension injectable Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zostavax suspension injectable

msd merck sharp & dohme ag - virus varicellae vivus - suspension injectable - vaccinum attenuatum: virus varicellae vivus min. 19400 u., saccharum, gelatina hydrolysata, ureum, natrii chloridum, natrii hydrogenoglutamas monohydricus, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, neomycinum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile. - immunisation active contre l'herpès et du zona et des douleurs post-zostériennes, à partir de 50 ans. anniversaire - les vaccins