Voriconazole Pfizer 40 mg/ml Pulver till oral suspension Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

voriconazole pfizer 40 mg/ml pulver till oral suspension

pfizer ab - vorikonazol - pulver till oral suspension - 40 mg/ml - sackaros hjälpämne; vorikonazol 40 mg aktiv substans; natriumbensoat hjälpämne - vorikonazol

Voriconazole Pfizer 50 mg Filmdragerad tablett Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

voriconazole pfizer 50 mg filmdragerad tablett

pfizer ab - vorikonazol - filmdragerad tablett - 50 mg - vorikonazol 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - vorikonazol

Zoledronat Pfizer 4 mg/5 ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoledronat pfizer 4 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

pfizer ab - zoledronsyramonohydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 4 mg/5 ml - mannitol hjälpämne; zoledronsyramonohydrat 4,264 mg aktiv substans - zoledronsyra

Inlyta Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - axitinib - carcinom, njurcell - protein kinas-hämmare - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Prevenar Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mot sjukdom orsakad av streptococcus pneumoniae serotyperna 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f och 23f (inklusive sepsis, meningit, pneumoni, bakteriemi och akut otitis media) hos spädbarn och barn från två månader upp till fem års ålder. användningen av prevenar bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.

Bosulif Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif är indicerat för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserad kronisk fas (cp) - philadelphia-kromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi (ph+ kml). cp, accelererad fas (ap), och spränga fas (bp) ph+ kml som tidigare har behandlats med en eller flera tyrosinkinas-hämmare(s) [tki(s)] och för vem imatinib, nilotinib och dasatinib inte anses lämplig behandling alternativ.

Ibrance Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - ibrance är indicerat för behandling av hormon receptor (hr) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negativa lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer:i kombination med en aromatashämmare, i kombination med fulvestrant i kvinnor som har fått innan endokrin terapi. i pre - eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (gnrh) agonist.

Vizimpro Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - vizimpro, som monoterapi är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke småcellig lungcancer (nsclc) med epidermal growth factor receptor (egfr) med aktiverande mutationer.

Champix Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

champix

pfizer europe ma eeig - vareniklin - användning av tobaksbruk - andra nervsystemet droger - champix är indicerat för rökningstopp hos vuxna.

Xalkori Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

xalkori

pfizer europe ma eeig - crizotinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - xalkori as monotherapy is indicated for:the first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with ros1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of paediatric patients (age ≥6 to.