Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - vitekta co administrado con un inhibidor de la proteasa impulsado por ritonavir y con otros agentes antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de la infección de humanos-inmunodeficiencia-virus-1 (vih-1) en adultos infectados con vih-1 sin mutaciones conocidas asociados con la resistencia de elvitegravir.

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios ranbaxy, s.l. - lopinavir, ritonavir - excipientes: sorbitan, laurato de,lactosa monohidrato,fumarato de estearilo y sodio - antivirales de acciÓn directa - combinación de antivirales para el tratamiento de infecciones por vih - lopinavir/ritonavir

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios ranbaxy, s.l. - lopinavir, ritonavir - excipientes: sorbitan, laurato de,lactosa monohidrato,fumarato de estearilo y sodio - antivirales de acciÓn directa - combinación de antivirales para el tratamiento de infecciones por vih - lopinavir/ritonavir

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica, s.a. - ritonavir - excipientes: sorbitan, laurato de,fumarato de estearilo y sodio - antivirales de acciÓn directa - inhibidores de proteasa - ritonavir

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, rilpivirina hidrocloruro, tenofovir alafenamide - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tratamiento de adultos y adolescentes (cuerpo de 12 años y mayor con peso mínimo de 35 kg) infectados con el virus de inmunodeficiencia humana 1 (vih 1) sin conocido mutaciones asociadas a resistencia a los del inhibidor de la transcriptasa reversa no nucleósido (nnrti) clase, tenofovir o emtricitabina y con un viral de carga ≤ 100.000 vih 1 rna copias/ml.

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - fumarato de tenofovir alafenamida - hepatitis b - antivirales para uso sistémico - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - ritonavir - excipientes: sorbitan, laurato de,cloruro de sodio,fumarato de estearilo y sodio,polisorbato 80 - antivirales de acciÓn directa - inhibidores de proteasa - ritonavir

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - eviplera está indicado para el tratamiento de adultos infectados con el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) sin mutaciones conocidas asociado con resistencia a la no-nucleósido de la transcriptasa inversa (innti) inhibidor de la clase, tenofovir o emtricitabina, y con un viral de carga ≤ 100.000 vih-1 rna copias/ml. al igual que con otros medicamentos antirretrovirales, las pruebas de resistencia genotípica y / o los datos de resistencia histórica deberían guiar el uso de eviplera..

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - incivo, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, está indicado para el tratamiento del genotipo 1 de la hepatitis c crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada (incluyendo cirrosis):que son el tratamiento ingenuo;que han sido tratados previamente con interferón alfa (pegilado o no pegilado), solos o en combinación con ribavirina, incluyendo con recaída, respondedores parciales y respondedores nulos.