Artesunate Amivas Umoja wa Ulaya - Kipolandi - EMA (European Medicines Agency)

artesunate amivas

amivas ireland ltd - artesunate - malaria - Środki przeciwpierwotniacze - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania malaryczni agentów.

Kapruvia Umoja wa Ulaya - Kipolandi - EMA (European Medicines Agency)

kapruvia

vifor fresenius medical care renal pharma france - difelikefalin - pruritus - wszystkie inne produkty terapeutyczne - kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.

Produodopa (240 mg + 12 mg)/ml Roztwór do infuzji Polandi - Kipolandi - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

produodopa (240 mg + 12 mg)/ml roztwór do infuzji

abbvie sp. z o.o. - levodopum + karbidopa - roztwór do infuzji - (240 mg + 12 mg)/ml

ApoTiapina PR 200 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polandi - Kipolandi - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

apotiapina pr 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - quetiapini fumaras - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 200 mg

ApoTiapina PR 400 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polandi - Kipolandi - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

apotiapina pr 400 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - quetiapini fumaras - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 400 mg

ApoTiapina PR 300 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polandi - Kipolandi - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

apotiapina pr 300 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - quetiapini fumaras - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 300 mg

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun Umoja wa Ulaya - Kipolandi - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.