Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium sa-nv - levend, geattenueerd, boviene parainfluenza-3-virus ; levend, geattenueerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - neusspray, lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie - gemodificeerd levend boviene parainfluenza-3-virus; boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus - rund

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - levend, geattenueerd, boviene parainfluenza-3-virus ; levend, geattenueerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - neusspray, lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie - gemodificeerd levend boviene parainfluenza-3-virus; boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus - rund

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - geïnactiveerd, boviene virale diarreevirus (bvdv) = 3.0 log2/dose; levend, geattenueerd, boviene parainfluenza-3-virus 10exp5,0 - 10exp8,6 ccid50/dose; geïnactiveerd, boviene virale diarreevirus (bvdv) = 3.0 log2/dose; levend, geattenueerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) 10exp5,0 - 10exp7,2 ccid50/dose - lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie - parainfluenza-3-virus; boviene diarreevirus (bvd); boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - live and inactivated viral vaccines - rund

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - levend, geattenueerd, boviene parainfluenza-3-virus 10exp5.0 - 10exp8.6 ccid50/dose; levend, geattenueerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) 10exp5.0 - 10exp7.2 ccid50/dose - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik - parainfluenza-3-virus; boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - live and inactivated viral vaccines - rund

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - levend, geattenueerd, boviene parainfluenza-3-virus ; levend, geattenueerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - gemodificeerd levend boviene parainfluenza-3-virus; boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus - rund

Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenzavirus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase) van stam: a / kalkoen / turkije / 1/05 (h5n1) -achtige stam (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza-a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin met een/turkije/turkije/1/05 (h5n1)-achtige stam. aflunov moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen.

Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - influenzavirus (volledig virion, geïnactiveerd), met antigeen van: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van patiënten vanaf de leeftijd van 6 maanden verder na toediening van twee doses van het vaccin, bereid met h5n1 subtype stammen. vepacel moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-achtige stam (x-179a)*gekweekt in eieren. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesië / 05/2005 (h5n1) zoals gebruikte stam (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza-a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin, bereid met h5n1 subtype stammen. prepandrix moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

elanco europe ltd. - clostridium tetani toxoid30 ie/ampul; geinactiveerd paardeinfluenzavirus; - suspensie voor injectie - inactivated equine influenza virus vaccine + inactivated clostridium vaccine