recombinate 1000iu with 10ml solvent powder & solvent for solution for injection
baxalta innovations gmbh (0000010056) industriestrasse 67, vienna, a-1221 - factor viii (antihaemofilic factor) - powder & solvent for solution for injection - 1000iu with 10ml solvent - factor viii (antihaemofilic factor) (0009001278) 500iu - coagulation factor viii
recombinate 500iu with 10ml solvent powder & solvent for solution for injection
baxalta innovations gmbh (0000010056) industriestrasse 67, vienna, a-1221 - factor viii (antihaemofilic factor) - powder & solvent for solution for injection - 500iu with 10ml solvent - factor viii (antihaemofilic factor) (0009001278) 500iu - coagulation factor viii
recombinate 250iu with 10ml solvent powder & solvent for solution for injection
baxalta innovations gmbh (0000010056) industriestrasse 67, vienna, a-1221 - factor viii (antihaemofilic factor) - powder & solvent for solution for injection - 250iu with 10ml solvent - factor viii (antihaemofilic factor) (0009001278) 250iu - coagulation factor viii
feiba 50u/ml powder and solvent for solution for infusion
baxalta innovations gmbh (0000010056) industriestrasse 67, vienna, a-1221 - plasma proteins - powder and solvent for solution for infusion - 50u/ml - plasma proteins (8000019445) 50u - factor viii inhibitor bypassing activity
advate
takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα viii). Το advate δεν περιέχει παράγοντα von willebrand σε φαρμακολογικά αποτελεσματικές ποσότητες και επομένως δεν ενδείκνυται για τη νόσο του von willebrand.
feiba 25u/ml powder and solvent for solution for infusion
baxalta innovations gmbh (0000010056) industriestrasse 67, vienna, a-1221 - plasma proteins - powder and solvent for solution for infusion - 25u/ml - plasma proteins (8000019445) 25u - factor viii inhibitor bypassing activity
kiovig
takeda manufacturing austria ag - ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - Άνοσοι οροί και ανοσοσφαιρίνες, - Θεραπεία υποκατάστασης σε ενήλικες και παιδιά και εφήβους (0-18 ετών) σε:σύνδρομα πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας με μειωμένη παραγωγή αντισωμάτων;υπογαμμασφαιριναιμία και υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις σε ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, στους οποίους η προφυλακτική αντιβίωση έχει αποτύχει * υπογαμμασφαιριναιμία και υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις σε οροπέδιο-φάση-πολλαπλό μυέλωμα ασθενείς που απέτυχαν να ανταποκριθούν σε πνευμονιοκοκκική ανοσοποίηση και υπογαμμασφαιριναιμία σε ασθενείς μετά από αλλογενή αιμοποιητικών-μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων (hsct);συγγενές aids και υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις. Ανοσοτροποποίηση σε ενήλικες και παιδιά και εφήβους (0-18 ετών) σε:πρωτογενή ανοσολογική θρομβοπενία (ΙΤΡ), σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο αιμορραγίας ή προ χειρουργικής για τη διόρθωση του αριθμού των αιμοπεταλίων, σύνδρομο guillain barré;kawasaki νόσου * πολυεστιακή κινητική νευροπάθεια (mmn).