Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

alexander weltecke gmbh & co. kg auf dem knuf 15 59073 hamm nemecko -

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekurzorová bunková lymfoblastická leukémia-lymfóm - antineoplastické činidlá - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - ľudským papilomavírusom typu 6 l1 bielkovín, ľudským papilomavírusom typu 11 l1 bielkovín, ľudským papilomavírusom typu 16 l1 bielkovín, ľudským papilomavírusom typu 18 l1 bielkovín - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcíny - gardasil je vakcína pre použitie od veku 9 rokov na prevenciu:premalignant genitálny lézie (krčná, vulvar a vaginálny), premalignant análny lézie, krčka maternice a rakoviny análneho príčinne spojené s určitými oncogenic Ľudský papilomavírus (hpv) typy;genitálne bradavice (condyloma acuminata) príčinne spojené s konkrétnym hpv typy. pozri časti 4. 4 a 5. 1 pre dôležité informácie o údajoch, ktoré podporujú túto indikáciu. použitie gardasil by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maximálne tri z nasledujúcich čistený, inaktivované foot-and-mouth disease virus kmene: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraku ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; morčacie 14/98 ≥ 6 pd50*; Ázia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudská arábia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% ochranné dávka v chove hovädzieho dobytka, ako je popísané v ph. eur. monografia 0063. - imunologické - pigs; cattle; sheep - aktívna imunizácia hovädzieho dobytka, oviec a ošípaných od veku 2 týždňov proti slintačke a krívačke na zníženie klinických príznakov.

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalozín - antiinfektíva na systémové použitie, antibakteriálne pre systémové použitie, macrolides - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment a methaphylaxis svíň enzootic zápal pľúc;ošetrovanie ošípaných proliferatívne enteropatia (ileitis), liečba a methaphylaxis svíň úplavica. chickenstreatment a methaphylaxis respiračných ochorení spojených s mycoplasma gallisepticum v kurčiat. pheasantstreatment respiračných ochorení spojených s mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment respiračných ochorení spojených s tylvalosin citlivé kmene ornithobacterium rhinotracheale v morky.

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - imunologické - sheep; cattle - sheepactive imunizácie proti sérotypom sérotyp 8, aby sa zabránilo virému a znížiť klinické príznaky. nástup imunity: 20 dní po druhej dávke. trvanie imunity: 1 rok po druhej dávke. cattleactive imunizácie proti sérotypom sérotyp 8, aby sa zabránilo virému. nástup imunity: 31 dní po druhej dávke. trvanie imunity: 1 rok po druhej dávke.

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktivovaného vírusu ibr - imunologické pomery pre hovädzí dobytok - dobytok - aktívna imunizácia hovädzieho dobytka na zníženie klinických príznakov infekčnej bovinnej rhinotracheitídy (ibr) a exkrécie poľného vírusu. , nástup imunity je 14 dní a trvanie imunity je 6 mesiacov.

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modifikovaný živý hovädzí vírusovú hnačku vírus typu 1, non-cytopathic materskej kmeň ke-9 a úprave živého hovädzieho vírusovú hnačku vírus typu 2, non-cytopathic materskej kmeň ny-93 - immunologicals pre bovidae, Živé vírusové vakcíny - pre aktívnej imunizácie dobytka od 3 mesiacov veku znížiť hypertermia a minimalizovať zníženie leukocytové počítať spôsobené vírusovú hnačku hovädzieho dobytka vírus (bvdv-1 a bvdv-2), a na zníženie vírus prelievanie a virému spôsobené bvdv-2. pre aktívnej imunizácie dobytka proti bvdv-1 a bvdv-2, aby sa zabránilo vzniku vytrvalo infikovaný teľatá spôsobené transplacental infekcie.

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - vírus katarálnej horúčky oviec vakcíny, sérotyp 8 (neaktívne) - inaktivované vírusové vakcíny, vírus katarálnej horúčky oviec, ovce - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - imunologické - sheep; cattle - sheepactive imunizácie oviec a hovädzieho dobytka, aby sa zabránilo virému a znížiť klinické príznaky spôsobené sérotypom sérotypy 1, 2, 4 a/ alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným), aktívnej imunizácie oviec a hovädzieho dobytka, aby sa zabránilo virému a znížiť klinické príznaky spôsobené sérotypom prítomným 1,2, 4 a/ alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným), aktívnej imunizácie oviec, aby sa zabránilo virému a znížiť klinické príznaky spôsobené sérotypom sérotypy 1, 2, 4 a/alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným). cattleactive imunizácie dobytka, aby sa zabránilo virému spôsobené sérotypom sérotyp 1, 2, 4 a/ alebo 8, a na zníženie klinické príznaky spôsobené sérotypom prítomným pri pozorované v tejto druh: sérotyp 1, 4 a / alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným). aktívnej imunizácie dobytka, aby sa zabránilo virému spôsobené sérotypom sérotyp 1, 2, 4 a/ alebo 8, a na zníženie klinické príznaky spôsobené sérotypom prítomným pri pozorované v tejto druh: sérotyp 1, 4 a / alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným). aktívnej imunizácie oviec a hovädzieho dobytka, aby sa zabránilo virému a znížiť klinické príznaky spôsobené sérotypom sérotypy 1, 2, 4 a/alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným).