Metex 17,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

metex 17,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 17,5 mg/0,35 ml

Metex 27,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

metex 27,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 27,5 mg/0,55 ml

Metex 12,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

metex 12,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 12,5 mg/0,25 ml

Metex 7,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

metex 7,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 7,5 mg/0,15 ml

Metex 22,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

metex 22,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 22,5 mg/0,45 ml

Abecma Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

abecma

bristol-myers squibb pharma eeig - idecabtagene vicleucel - multiple myeloma; neoplasms; cancer; neoplasms, plasma cell; hemostatic disorders; vascular diseases; cardiovascular diseases; paraproteinemias; blood protein disorders; hematologic diseases; hemic and lymphatic diseases; hemorrhagic disorders; infectious mononucleosis; lymphoproliferative disorders; immunoproliferative disorders; immune system diseases - antineoplastiski līdzekļi - abecma is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Breyanzi Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

breyanzi

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Pergoveris Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

pergoveris

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - neauglība, sieviete - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - pergoveris ir norādīts stimulē folikulu attīstību sievietēm ar smagu luteinizējošs-hormona (lh) un folikulus stimulējošā-hormona deficīts. klīniskos pētījumos, šiem pacientiem tika noteikts endogēns seruma lh līmenis < 1. 2 iu / l.

GONAL-f Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

gonal-f

merck europe b.v. - follitropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu slimības, pcod) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar klomifēna citrātu. stimulācija multifollicular attīstību pacientiem, kam veic superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (mĀksla), piemēram, in vitro apaugļošana (ivf), gamete iekšējo fallopian pārskaitījumu (dĀvanu) un zygote iekšējo fallopian pārskaitījumu (zift). gonal-f kopā ar luteinizējošs hormons (lh) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu lh un fsh deficīts. klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma lh līmenis.

Orgalutran Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

orgalutran

n.v. organon - ganirelix - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - priekšlaicīgas luteinizējošā hormona līmeņa paaugstināšanās profilakse sievietēm, kam tiek kontrolēta olnīcu hiperstimulācija, izmantojot palīglīdzekļus reprodukcijai. klīniskajos pētījumos, orgalutran tika izmantota ar rekombinantā cilvēka folikulus stimulējošā hormona vai corifollitropin alfa, ilgstoši folikulu stimulējošo.