Livazo 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

livazo 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen

kowa pharmaceutical europe gmbh. - pitavastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 4 mg - pitavastatiini

Livazo 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

livazo 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen

kowa pharmaceutical europe gmbh. - pitavastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 1 mg - pitavastatiini

Ledaga Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - klormetiini - mycosis fungoides - antineoplastiset aineet - ledaga on tarkoitettu paikalliseen hoitoon mycosis fungoides-tyyppinen ihon taaksekallistuma (mf-tyyppi ctcl) aikuisilla.

Signifor Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotidia - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - signifor on tarkoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on cushingin tauti jolle leikkaus ei ole vaihtoehto tai joille leikkaus on jättänyt. signifor on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on akromegalia, joille leikkaus ei ole vaihtoehto tai se ei ole parantava ja jotka ovat riittävästi hallinnassa hoidon toinen somatostatiini analoginen.

Sylvant Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - giant lymph node hyperplasia - immunosuppressantit - sylvant on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on multicentric castlemanin tauti (mcd, jotka ovat ihmisen immuunikatovirus (hiv) negatiivinen ja ihmisen herpesvirus-8 (hhv-8) negatiivinen.

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastooma - antineoplastiset aineet - qarziba on tarkoitettu hoitoon korkean riskin neuroblastooma potilailla enintään 12 kuukautta ja yli, jotka ovat aiemmin saaneet induktiohoidon ja saavutti vähintään osittaisen vasteen, jonka jälkeen myeloablatiivista hoitoa ja kantasolusiirto, sekä potilailla, joilla on ollut relapsoitunut tai hoitoresistentti neuroblastooma, kanssa tai ilman jäljellä tauti. ennen relapsoidun neuroblastooman hoitoa minkä tahansa aktiivisesti kehittyvän taudin pitäisi vakautua muilla sopivilla toimenpiteillä. potilailla, joilla on ollut uusiutunut/vaikeahoitoinen sairaus ja hoitoon potilailla, jotka eivät saavuttaneet täydellistä vastausta sen jälkeen, kun ensimmäinen rivi hoito, qarziba olisi yhdistettävä interleukiini 2 (il-2).

Seloken Zoc 95 mg depottabletti Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

seloken zoc 95 mg depottabletti

recordati ireland ltd. - metoprolol succinate - depottabletti - 95 mg - metoprololi

Seloken Zoc 190 mg depottabletti Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

seloken zoc 190 mg depottabletti

recordati ireland ltd. - metoprolol succinate - depottabletti - 190 mg - metoprololi

Seloken Zoc 47.5 mg depottabletti Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

seloken zoc 47.5 mg depottabletti

recordati ireland ltd. - metoprolol succinate - depottabletti - 47.5 mg - metoprololi

Spesicor Dos 95 mg depottabletti Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

spesicor dos 95 mg depottabletti

recordati ireland ltd. - metoprolol succinate - depottabletti - 95 mg - metoprololi