Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - lakozamid - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - lakozamid - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

g.l. pharma gmbh, rakúsko - lakozamid - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - viacnásobný myelóm - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. v kombinácii s bortezomib, talidomid a dexamethasone na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovanou myelómom je mladších, ktorí majú nárok na autológne transplantácii kmeňových buniek. v kombinácii s lenalidomide a dexamethasone, alebo bortezomib a dexamethasone, na liečbu dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorí dostali aspoň jeden pred terapia. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s relapsed a žiaruvzdorné myelómom je mladších, ktorých pred terapia súčasťou proteasome inhibítor a imunomodulačné agent a ktorí preukázali progresii ochorenia na poslednej terapia. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - antineoplastické činidlá - poteligeo je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s mycosis fungoides (mf) alebo sézary syndróm (ss), ktorí dostali aspoň jeden pred systémová terapia.

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

almirall s.a - tildrakizumab - svrab - imunosupresívami, interleukín inhibítory, - ilumetri je indikovaný na liečbu dospelých so stredne ťažkým až ťažkým lupienky, ktorí sa uchádzajú o systémová terapia.

Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - bortezomib - 44 - cytostatica

Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

actavis group ptc ehf., island - bortezomib - 44 - cytostatica

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukémia, lymfocytárna, chronická, b-bunka - antineoplastické činidlá - mabcampath je indikovaný na liečbu pacientov s b-buniek lymfatickou leukémiou (bcll) pre koho fludarabín kombinácia chemoterapie nie je vhodné.

Slovakia - Kislovakia - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

zoetis Česká republika, Česká republika - inj.