Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - ikatibantas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 30 mg - icatibant

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - ikatibantas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 30 mg - icatibant

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - ibandrono rūgštis - injekcinis tirpalas - 3 mg - ibandronic acid

Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandrono rūgštis - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - narkotikai kaulų ligų gydymui - bondronat yra nurodyta:prevencija skeleto reiškinių (patologinių lūžių, kaulų komplikacijų, reikalaujančių radioterapijos ar operacijos) pacientams, sergantiems krūties vėžio ir kaulų metastazių;gydymo auglio sukeltas hypercalcaemia su arba be metastazių.

Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandrono rūgštis - osteoporozė, po menopauzės - narkotikai kaulų ligų gydymui - gydymo osteoporozės po menopauzės, moterys, padidėja lūžio riziką (žr. skyrių 5. sumažinti riziką slankstelių lūžių buvo įrodytas veiksmingumas dėl šlaunikaulio kaklo lūžių nenustatyta.

Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - ibandrono rūgštis - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - narkotikai kaulų ligų gydymui - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. gydymo auglio sukeltas hypercalcaemia su arba be metastazių. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - imatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - imatinibas - imatinib accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentthe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų. .

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aurobindo pharma (malta) limited - ribavirinas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - ribavirin

Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromicinas - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - pigs; cattle; sheep - galvijai: gydymo ir metaphylaxis galvijų kvėpavimo takų ligų (brd), susijusių su mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni ir mycoplasma bovis jautrus tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. gydymo infekcinio galvijų keratokonjunktyvitas (ibk), susijusių su moraxella bovis jautrus tulathromycin. kiaulės: gydymas ir metaphylaxis kiaulių kvėpavimo takų liga (srd), susijusių su actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis ir bordetella bronchiseptica jautrus tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. draxxin turėtų būti naudojamas tik tada, jei kiaulės tikimasi plėtoti ligos per 2-3 dienas. avis: gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norameda, uab - takrolimuzas - tepalas - 1 mg/g - tacrolimus