Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

double-e pharma limited - milnacipran 21 - gélule - 21,77 mg - pour une gélule > milnacipran 21,77 mg sous forme de : chlorhydrate de milnacipran 25 mg - pharmaco-thérapeutique antidépresseurs, autres antidépresseurs - - classe pharmaco-thérapeutique : antidépresseurs, autres antidépresseurs - code atc : n06ax17milnacipran eg est utilisé pour traiter la dépression chez les adultes.l'effet de milnacipran eg devient perceptible après un certain délai qui varie entre 1 et 3 semaines.

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

double-e pharma limited - milnacipran 43 - gélule - 43,55 mg - pour une gélule > milnacipran 43,55 mg sous forme de : chlorhydrate de milnacipran 50 mg - pharmaco-thérapeutique antidépresseurs, autres antidépresseurs - - classe pharmaco-thérapeutique : antidépresseurs, autres antidépresseurs - code atc : n06ax17milnacipran eg est utilisé pour traiter la dépression chez les adultes.l'effet de milnacipran eg devient perceptible après un certain délai qui varie entre 1 et 3 semaines.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptiques - aripiprazole mylan pharma est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes et chez les adolescents âgés de 15 ans et plus. aripiprazole mylan pharma est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère épisodes maniaques dans les troubles bipolaires de type i et pour la prévention d'un nouvel épisode maniaque chez les adultes qui ont vécu principalement des épisodes maniaques et dont les épisodes maniaques ont répondu à l'aripiprazole traitement. aripiprazole mylan pharma est indiqué pour le traitement jusqu'à 12 semaines de modérée à sévère épisodes maniaques dans les troubles bipolaires de type i chez les adolescents âgés de 13 ans et plus.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva pharma b. est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

caduceus pharma ltd - clopidogrel - comprimé - 75 mg - composition pour un comprimé > clopidogrel : 75 mg . sous forme de : bésilate de clopidogrel 111,86 mg - inhibiteurs de l'agregation plaquettaire a l'exclusion de l'heparine

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dexcel pharma ltd - nicorandil - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > nicorandil : 20 mg - autres vasodilatateurs utilisés dans les troubles cardiaques

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dexcel pharma ltd - nicorandil - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > nicorandil : 10 mg - autres vasodilatateurs utilisés dans les troubles cardiaques.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - chlorhydrate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - la prévention de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu: non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas adaptés pour le traitement avec de la vitamine-k antagonistes (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.