Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - natrium-fenylbutyrátu - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek ammonaps je indikován jako pomocná léčba v průběhu chronické řízení poruch metabolismu močoviny, zahrnujících nedostatky carbamylphosphate syntetázy, ornitin-karbamoyltransferázy orargininosuccinate syntetázy. je indikován u všech pacientů s neonatální formou prezentace (kompletní deficit enzymu, objevující se v průběhu prvních 28 dnů života). to je také indikován u pacientů s pozdním nástupem onemocnění(částečný deficit enzymu, objevující se po prvním měsíci života), kteří mají anamnézu hyperamonemické encefalopatie.

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochlorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - akynzeo je indikován u dospělých k:prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení vyvolaných vysoce emetogenní cisplatiny na základě chemoterapii rakoviny. prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonické poruchy - kardioterapie - namuscla je indikován k symptomatické léčbě myotonie u dospělých pacientů s non-dystrofické myotonické poruchy.

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

astrazeneca ab, södertälje array - 8777 felodipin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 10mg - felodipin

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

astrazeneca ab, södertälje array - 8777 felodipin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 5mg - felodipin

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 8777 felodipin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 10mg - felodipin

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 8777 felodipin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 2,5mg - felodipin

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 8777 felodipin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 5mg - felodipin

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glycerol fenylbutyrát - poruchy cyklu močoviny, vrozené - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - ravicti je indikován pro použití jako podpůrná terapie pro chronické léčbě pacientů s poruchami metabolismu močoviny (ucds) včetně nedostatků karbamoyl fosfát-syntázy-i (cps), ornitin carbamoyltransferase (otc), argininosukcinátsyntetázy (zadek), argininosuccinate lyasy (asl), arginasa i (arg) a ornithin translocase nedostatek hyperornithinaemia-hyperamonémie homocitrullinuria syndrom (hhh), kteří nemohou být řízeny omezením bílkovin ve stravě a/nebo aminokyselin suplementace sám. ravicti musí být používán s omezením bílkovin ve stravě a v některých případech, potravinové doplňky (e. , esenciální aminokyseliny, arginin, citrulin, doplňky bez kalorií bez bílkovin).

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinantní cholera toxinu b podjednotky, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vakcíny - dukoral je indikován k aktivní imunizaci proti chorobě způsobené vibrio cholerae séroskupiny o1 u dospělých a dětí od 2 let věku, kteří budou cestovat do oblasti endemické/epidemie. užívání přípravku dukoral by mělo být stanoveno na základě oficiálního doporučení, které bere v úvahu variabilitu epidemiologie a riziko nákazy nemoci v různých zeměpisných oblastech a podmínkám cestování. přípravek dukoral by neměl nahrazovat standardní ochranná opatření. v případě průjmu, rehydratační by mělo být zahájeno.