Sporanox 100 mg Kapsel, hård Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sporanox 100 mg kapsel, hård

cross pharma ab - itrakonazol - kapsel, hård - 100 mg - itrakonazol 100 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - itrakonazol

Sporanox 100 mg Kapsel, hård Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sporanox 100 mg kapsel, hård

omnia läkemedel ab - itrakonazol - kapsel, hård - 100 mg - itrakonazol 100 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - itrakonazol

Sporanox 10 mg/ml Oral lösning Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sporanox 10 mg/ml oral lösning

janssen-cilag ab - itrakonazol - oral lösning - 10 mg/ml - hydroxipropylbetadex hjälpämne; itrakonazol 10 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - itrakonazol

Evalon Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

evalon

laboratorios hipra, s.a. - vaccin mot coccidios hos kycklingar - live parasitiska vacciner, immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar från 1 dag gammal för att minska kliniska symtom (diarré), intestinala skador och oocysts utgång i samband med koccidios som orsakas av eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix och eimeria tenella.

Fatrovax RHD Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

fatrovax rhd

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - immunologicals för leporidae - kaniner - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Iclusig Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. se avsnitt 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Orudis 2,5 % Gel Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orudis 2,5 % gel

paranova läkemedel ab - ketoprofen - gel - 2,5 % - ketoprofen 25 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - ketoprofen

Orudis 2,5 % Gel Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orudis 2,5 % gel

medartuum ab - ketoprofen - gel - 2,5 % - etanol, vattenfri hjälpämne; ketoprofen 25 mg aktiv substans - ketoprofen

Orudis 2,5 % Gel Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orudis 2,5 % gel

orifarm ab - ketoprofen - gel - 2,5 % - ketoprofen 25 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - ketoprofen

Orudis 2,5 % Gel Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orudis 2,5 % gel

orifarm ab - ketoprofen - gel - 2,5 % - ketoprofen 25 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - ketoprofen