BENDAMUSTINE INTAS 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bendamustine intas 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

intas pharmaceuticals limited - bendamustinum hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 2.5 mg/ml - bendamustiini

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - doketakseli-trihydraatti - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiset aineet - rintojen cancertaxespira yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on:leikattavissa rintasyöpä;käytettävissä solmu-negatiivinen rintasyöpä. potilaille, joilla on leikattavissa solmu-negatiivinen rintasyöpä, adjuvantti hoito tulee rajoittaa potilaisiin, jotka voivat saada kemoterapiaa mukaan kansainvälisesti vahvistettujen kriteerien ensisijainen hoito varhainen rintasyöpä. taxespira yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. taxespira monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. taxespira trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet yli ilmaista her2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. taxespira yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. ei-pienisoluinen keuhkosyöpä taxespira tarkoitettu hoitoon potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika ennen kemoterapiaa. taxespira yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä potilaat, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. eturauhasen syöpä taxespira yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. mahalaukun adenokarsinooma taxespira yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. pään ja kaulan alueen syöpä taxespira yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Jadelle 2 x 75 mg implantaatti Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

jadelle 2 x 75 mg implantaatti

bayer oy - levonorgestrel - implantaatti - 2 x 75 mg - levonorgestreeli

Jadelle Sine Inserter 2 x 75 mg implantaatti Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

jadelle sine inserter 2 x 75 mg implantaatti

bayer oy - levonorgestrel - implantaatti - 2 x 75 mg - levonorgestreeli

Norlevo 1.5 mg tabletti Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

norlevo 1.5 mg tabletti

laboratoire hra pharma - levonorgestrel - tabletti - 1.5 mg - levonorgestreeli

Postinor 1.5 mg tabletti Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

postinor 1.5 mg tabletti

gedeon richter plc - levonorgestrel - tabletti - 1.5 mg - levonorgestreeli

Levodonna 1.5 mg tabletti Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levodonna 1.5 mg tabletti

sandoz a/s - levonorgestrel - tabletti - 1.5 mg - levonorgestreeli

LUGESTERON 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lugesteron 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä

besins healthcare ireland ltd. besins healthcare ireland ltd. - progesteronum - emätinpuikko, kapseli, pehmeä - 400 mg - progesteroni

Teriflunomide Mylan Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomidi - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Atazanavir Mylan Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - atatsanaviiri mylan, co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu hiv-1-tartunnan saaneille aikuisille ja lapsipotilaille suositellaan 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden. perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 pi-mutaatiota). alle 6-vuotiaille alle 18-vuotiaille lapsille on hyvin vähän tietoja. valinta atatsanaviiri mylan-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia.