Fiprex M Lativia - Kilatvia - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

fiprex m

multi-trade company vet -agro sp. z o.o., polija - fipronils - šķīdums pilināšanai uz ādas - 150 mg - suņi

Fiprex CAT Lativia - Kilatvia - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

fiprex cat

multi-trade company vet -agro sp. z o.o., polija - fipronils - šķīdums pilināšanai uz ādas - 52.5 mg - kaķi

Urosept apvalkotās tabletes Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

urosept apvalkotās tabletes

poznan herbal company "herbapol" sa, poland - betulae folii, petroselini saknes phaseoli pericarpii ekstrakts bieza ogļūdeņražu, matricariae ziedu ekstrakts, sauss, vīnogu idaeae folii ekstrakts sausai phaseoli pericarpii putekļi, kalii citras, natrii citras - apvalkotā tablete

Taltz Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

taltz

eli lilly and company (ireland) limited - iksekizumabs - psoriāze - imūnsupresanti - plāksne psoriasistaltz ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu psoriāzi plāksne pieaugušajiem, kas kandidē uz sistēmisko terapiju,. psoriātisko arthritistaltz, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri ir reaģējuši, kas ir nepietiekami, lai, vai, kas nepanes viena vai vairāku slimību modificējošiem pretreimatisma zāles (dmard) terapiju.

Zometa Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

zometa

phoenix labs unlimited company - zoledronic skābes, zoledronic skābes monohidrāts - cancer; fractures, bone - zāles kaulu slimību ārstēšanai - profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih) profilakse;skeleta, kas saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih) profilakse;skeleta, kas saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih).

Vetaflumex Lativia - Kilatvia - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

vetaflumex

multi-trade company vet -agro sp. z o.o., polija - fluniksīns meglumine - šķīdums injekcijām - 50 mg/ml - cūkas; liellopi; zirgi

Libtayo Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - karcinoma, švamšā šūna - antineoplastiski līdzekļi - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.