SANDOZ OLOPATADINE Solution

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine)

Inapatikana kutoka:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kanuni:

S01GX09

INN (Jina la Kimataifa):

OLOPATADINE

Kipimo:

0.1%

Dawa fomu:

Solution

Tungo:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) 0.1%

Njia ya uendeshaji:

Ophtalmique

Vitengo katika mfuko:

1ML/5ML

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

ANTIALLERGIC AGENTS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132394001; AHFS:

Idhini hali ya:

APPROUVÉ

Idhini ya tarehe:

2012-10-16

Tabia za bidhaa

_Sandoz Olopatadine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ OLOPATADINE
Solution ophtalmique de chlorhydrate d’olopatadine
à 0,1 % p/v (comme olopatadine)
Agent anti-allergique
Sandoz Canada Inc.
Date de rédaction : 3 juillet 2018
145 Jules Léger
Boucherville (QC)
Canada J4B 7K8
Numéro de contrôle : 216175
_Sandoz Olopatadine _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
6
SURDOSAGE.............................................................................................................................
6
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 6
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
8
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION .......
ERREUR ! SIGNET NON DÉFINI.
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 8
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
9
ESSAIS CLINIQUES
...........................