SANDOZ OLOPATADINE Solution

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine)

Dostupno od:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC koda:

S01GX09

INN (International ime):

OLOPATADINE

Doziranje:

0.1%

Farmaceutski oblik:

Solution

Sastav:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) 0.1%

Administracija rute:

Ophtalmique

Jedinice u paketu:

1ML/5ML

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

ANTIALLERGIC AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132394001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2012-10-16

Svojstava lijeka

_Sandoz Olopatadine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ OLOPATADINE
Solution ophtalmique de chlorhydrate d’olopatadine
à 0,1 % p/v (comme olopatadine)
Agent anti-allergique
Sandoz Canada Inc.
Date de rédaction : 3 juillet 2018
145 Jules Léger
Boucherville (QC)
Canada J4B 7K8
Numéro de contrôle : 216175
_Sandoz Olopatadine _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
6
SURDOSAGE.............................................................................................................................
6
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 6
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
8
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION .......
ERREUR ! SIGNET NON DÉFINI.
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 8
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
9
ESSAIS CLINIQUES
...........................