RISPERDAL Comprimé

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Rispéridone

Inapatikana kutoka:

JANSSEN INC

ATC kanuni:

N05AX08

INN (Jina la Kimataifa):

RISPERIDONE

Kipimo:

3MG

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

Rispéridone 3MG

Njia ya uendeshaji:

Orale

Vitengo katika mfuko:

60/250

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124332002; AHFS:

Idhini hali ya:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Idhini ya tarehe:

2019-03-28

Tabia za bidhaa

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RISPERDAL

comprimés de rispéridone, norme interne
à 0,25, 0,5, 1, 2, 3 et 4 mg
tartrate de rispéridone en solution orale
rispéridone à 1 mg/ml
Antipsychotique
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.com/canada
Date de préparation :
14 avril 1993
Date de révision :
10 septembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 217309
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2018 Janssen Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
31
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
37
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
41
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 41
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
44
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 44
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
46
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........