Nchi: Uswisi
Lugha: Kijerumani
Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
rifampicinum, isoniazidum
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
J04AM02
rifampicinum, isoniazidum
überzogene tabletten
rifampicinum 150 mg, isoniazidum 100 mg, natrii laurilsulfas, calcii stearas, carmellosum natricum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, pellicule: gelatina, magnesii subcarbonas levis, acaciae gummi, povidonum K 30, saccharum 110 mg, talcum, kaolinum ponderosum, silica colloidalis anhydrica, E 127, E 171 pro compresso obducto corresp. natrium 2.28 mg.
A
Synthetika
Tuberculose
zugelassen
1975-09-18
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION DE EN Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Rifinah® Was ist Rifinah und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Rifinah nicht eingenommen/angewendet werden? Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Rifinah Vorsicht geboten? Darf Rifinah während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden? Wie verwenden Sie Rifinah? Welche Nebenwirkungen kann Rifinah haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Rifinah enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Rifinah? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Rifinah® FR IT Sanofi-Aventis (Suisse) SA Was ist Rifinah und wann wird es angewendet? Die beiden Wirkstoffe, die in Rifinah enthalten sind, ergänzen sich in ihrer Wirkung gegen Bakterien, die Tuberkulose verursachen. Sie erhalten Rifinah nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Was sollte dazu beachtet werden? Dieses Arzneimittel wurde Ihnen von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Erkrankung verschrieben. Die Antibiotika in Rifinah sind nicht gegen alle Mikroorganismen, welche Tuberkulose verursachen, wirksam. Die Anwendung eines falsch gewählten oder nicht richtig dosierten Tuberkulostatikums Soma hati kamili
FACHINFORMATION Rifinah® 150 Sanofi-Aventis (Suisse) SA Zusammensetzung Wirkstoffe: Rifampicinum, Isoniazidum. Hilfsstoffe: Color. E127, Excip. pro compresso obducto. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Dragée enthält 150 mg Rifampicinum, 100 mg Isoniazidum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Alle Formen pulmonaler und extrapulmonaler Tuberkulose, hervorgerufen durch Mycobacterium- Tuberculosis-Stämme, die auf Rifampicin und Isoniazid empfindlich sind. Vor Beginn einer Behandlung sollte die Anwendbarkeit des Präparates anhand der jeweils aktuellsten Version entsprechender Richtlinien der Fachgesellschaften überprüft werden, insbesondere um der aktuellen Resistenzentwicklung Rechnung zu tragen. Richtlinien sind z.B. im Internet abrufbar unter http://www.tbinfo.ch (gemeinsame Empfehlung der Lungenliga Schweiz und des Bundesamts für Gesundheit). http://www.who.int/topics/tuberculosis/fr (Weltgesundheitsorganisation, WHO) oder http://www.stoptb.org/resources Dosierung/Anwendung Im Folgenden werden nur die Standarddosierungen für unkomplizierte Fälle wiedergegeben, bei Vorliegen komplizierender Faktoren (u.a. Beteiligung des zentralen Nervensystems, dissiminierte Tuberkulose, Wiederholungsbehandlung, Leber- und/oder Niereninsuffizienz) sind immer die ausführlicheren Angaben in aktuellen Richtilinien zu beachten. Übliche Dosierung Die Einnahme sollte auf nüchternen Magen erfolgen (mindestens ½ Std. vor einer Mahlzeit oder 2 Std. danach). Patienten unter 50 kg erhalten 1× täglich 3 Dragées. Patienten über 50 kg erhalten 1× täglich 4 Dragées. Rifinah 150 kann mit anderen Antituberkulotika kombiniert werden (z.B. in der initialen Intensivphase oder bis die Empfindlichkeit der Erreger bestimmt ist). Spezielle Dosierungsanweisungen Rifinah 150 eignet sich nicht für die Pädiatrie. Therapiedauer Die Tuberkulosetherapie gliedert sich in zwei Phasen: eine kurze intensive Initialphase von 2 Monaten und eine Fortsetzungsphase von 4 oder 7 Monaten. Die Gesamtdauer der Behandlung hängt von de Soma hati kamili