Remsima

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kibulgaria

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
13-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

инфликсимаб

Inapatikana kutoka:

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

ATC kanuni:

L04AB02

INN (Jina la Kimataifa):

infliximab

Kundi la matibabu:

Имуносупресори

Eneo la matibabu:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Matibabu dalili:

Ревматоиден arthritisRemsima, в комбинация с метотрексат е показан за намаляване на признаци и симптоми, както и подобряване на физическите функции:при възрастни пациенти с активно заболяване, когато в отговор на заболевани‑усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards), включително метотрексат, е неадекватен;за възрастни пациенти с тежък, активен и белег заболяване преди това не са лекувани с метотрексат или други пропуските лекарства. В тези групи пациенти, забавяне на прогресията на ставите, измерена с помощта на рентген, е показана. Възрастен на Крон diseaseRemsima е показан за:лечение на умерено силно активна болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты или които не понасят или имат медицински противопоказания за такова лечение;Лечение на fistulising, активна болестта на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение на конвенционално лечение (включително антибиотици, дренаж и иммуносупрессивная терапия). Педиатрични на Крон diseaseRemsima е показан за лечение на тежки, активно лечение на болестта на Крон при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които не са отговорили на стандартна терапия, включително с кортикостероиди, имуномодулатор и начална хранене терапия; или непоносимост или противопоказания за такава терапия. Инфликсимаб е изучаван само в съчетание с традиционната терапия иммуносупрессивной. Улцерозен colitisRemsima се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑меркаптопурин (6‑Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Детска улцерозен colitisRemsima е показан за лечение на степен на активност на улцерозен колит при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑Депутат или Desy, или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Анкилозиращ spondylitisRemsima е показан за лечение на тежък активен анкилозирующего спондилита при възрастни пациенти, които недостатъчно са отговорили на стандартна терапия. Псориатичен arthritisRemsima е предназначен за лечение на активни и прогресивно псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишната терапия DMARDS е неадекватен. Remsima трябва да се прилага в комбинация с метотрексат;или само при пациенти, които показват на непоносимост към метотрексат или за които метотрексат е противопоказан. Инфликсимаб е доказано, че подобрява физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове заболявания. PsoriasisRemsima е показан за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни пациенти, които не отговориха, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и ултравиолетова (ПУВА).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 37

Idhini hali ya:

упълномощен

Idhini ya tarehe:

2013-09-10

Taarifa za kipeperushi

                                103
Б. ЛИСТОВКА
104
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REMSIMA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инфликсимаб (infliximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Вашият лекар ще Ви даде и напомняща
карта на пациента, в която се съдържа
важна
информация за безопасността, с която
трябва да се запознаете, преди да
започне и по
време на лечението Ви с Remsima.
•
Когато започнете нова карта, запазете
тази карта като справка в продължение
на 4 месеца
след последната доза на Remsima.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Remsima и за какво се
използва
2.
Какво трябва да зн
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Remsima 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 100 mg инфликсимаб
(infliximab)*. След разтваряне всеки
милилитър
съдържа 10 mg инфликсимаб.
* Инфликсимаб е химерно човешко-мише
моноклонално антитяло от клас IgG1,
получено в
миши хибридомни клетки чрез
рекомбинантна ДНК-технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Прахът е с бял цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Remsima, в комбинация с метотрексат, е
показан за намаляване на признаците и
симптомите,
както и постигане на подобрение във
физическата функция, при:
•
възрастни пациенти с активна болест с
недостатъчен отговор на лечението с
модифициращи болестта
антиревматоидни средства (DMARD),
включително и
метотрексат.
•
възрастни пациенти с тежка, активна и
прогресираща болест, които не са
лекувани с
метотрексат или други DMARD.
При тези пациенти се наблюдава
забавяне на прогресията на ставното
увреждане, к
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 13-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 13-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 06-01-2020

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati