Remsima 100 mg polvere per concentrato per la preparazione della soluzione per infusione

Nchi: Uswisi

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

infliximabum

Inapatikana kutoka:

IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SA

ATC kanuni:

L04AB02

INN (Jina la Kimataifa):

infliximabum

Dawa fomu:

polvere per concentrato per la preparazione della soluzione per infusione

Tungo:

Praeparatio cryodesiccata: infliximabum 100 mg, saccharum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dihydricus, polysorbatum 80, pro vitro corresp. natrium 1.94 mg.

Darasa:

A

Kundi la matibabu:

Biotechnologika

Eneo la matibabu:

L'artrite reumatoide, l'artrite psoriasica, malattia di Crohn, spondilite anchilosante, la colite ulcerosa, psoriasi a placche

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1970-01-01

Taarifa za kipeperushi

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato

Tabia za bidhaa

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Remsima®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Remsima®
iQone Healthcare Switzerland SA
Composizione
Principi attivi
Infliximab*.
* prodotto da cellule di ibridoma murino geneticamente modificate
Sp2/0.
Sostanze ausiliarie
Saccharum, Polysorbatum 80, Natrii dihydrogenophosphas monohydricus,
Dinatrii phosphas dihydricus, pro
vitro corresp. Natrium 1,9 mg.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 flaconcino per puntura contiene 100 mg di Infliximab; polvere per
concentrato per la preparazione di una
soluzione per infusione.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Artrite reumatoide
Remsima è indicato, in associazione con il metotrexato, per ridurre i
segni e i sintomi, migliorare la
funzionalità fisica e rallentare la progressione delle lesioni
articolari strutturali nei pazienti adulti con
malattia in fase attiva che hanno presentato una risposta
insufficiente al metotrexato e nei pazienti adulti con
malattia in fase attiva e progressiva grave senza precedente
trattamento con metotrexato o altri DMARD.
Remsima deve essere prescritto esclusivamente da medici con esperienza
nella cura di pazienti con artrite
reumatoide attiva.
Artrite psoriasica
Remsima è indicato per ridurre i segni e i sintomi dell'artrite nei
pazienti con artrite psoriasica in fase attiva la
cui risposta ad altri medicamenti modi