Removab

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kijerumani

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
12-07-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
12-07-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma (PAR)
12-07-2017

Viambatanisho vya kazi:

Catumaxomab

Inapatikana kutoka:

Neovii Biotech GmbH

ATC kanuni:

L01XC09

INN (Jina la Kimataifa):

catumaxomab

Kundi la matibabu:

Andere antineoplastische Mittel

Eneo la matibabu:

Ascites; Cancer

Matibabu dalili:

Removab ist indiziert zur intraperitonealen Behandlung von malignem Aszites bei Patienten mit EpCAM-positiven Karzinomen, bei denen eine Standardtherapie nicht oder nicht mehr möglich ist.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 5

Idhini hali ya:

Zurückgezogen

Idhini ya tarehe:

2009-04-20

Taarifa za kipeperushi

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Removab 10 Mikrogramm Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Fertigspritze enthält 10 Mikrogramm Catumaxomab* in 0,1 ml
Lösung, entsprechend 0,1 mg/ml.
*Monoklonaler Ratte-Maus-Hybridantikörper (IgG2), gewonnen aus einer
Ratte-Maus-Hybrid-
Hybridom-Zelllinie.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Durchsichtige, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Removab ist indiziert zur intraperitonealen Behandlung des malignen
Aszites bei Erwachsenen mit
EpCAM-positiven Karzinomen, für die keine Standardtherapie zur
Verfügung steht oder bei denen
diese nicht mehr anwendbar ist.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Verabreichung von Removab ist durch einen Arzt zu überwachen, der
in der Anwendung von
antineoplastischen Arzneimitteln erfahren ist.
Dosierung
Vor jeder intraperitonealen Infusion wird die Prämedikation mit
Analgetika/Antipyretika/nichtsteroidalen Antiphlogistika empfohlen
(siehe Abschnitt 4.4).
Das Dosierungsschema von Removab umfasst die folgenden vier
intraperitonealen Infusionen:
1. Dosis
10 Mikrogramm an Tag 0
2. Dosis
20 Mikrogramm an Tag 3
3. Dosis
50 Mikrogramm an Tag 7
4. Dosis
150 Mikrogramm an Tag 10
Removab muss als intraperitoneale Infusion mit konstanter
Infusionsgeschwindigkeit über einen
Zeitraum von mindestens 3 Stunden verabreicht werden. In klinischen
Studien wurde eine
Infusionsdauer von 3 Stunden und 6 Stunden untersucht. Bei der ersten
der vier Dosen kann abhängig
vom Gesundheitszustand des Patienten eine Infusionsdauer von 6 Stunden
in Betracht gezogen
werden.
Zwischen den Infusionstagen ist ein Intervall von mindestens zwei
infusionsfreien Kalendertagen
einzuhalten. Im Falle relevanter Nebenwirkungen kann der Abstand
zwischen den Infusionen
verlängert werden. 
                                
                                Soma hati kamili

Tabia za bidhaa

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Removab 10 Mikrogramm Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Fertigspritze enthält 10 Mikrogramm Catumaxomab* in 0,1 ml
Lösung, entsprechend 0,1 mg/ml.
*Monoklonaler Ratte-Maus-Hybridantikörper (IgG2), gewonnen aus einer
Ratte-Maus-Hybrid-
Hybridom-Zelllinie.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Durchsichtige, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Removab ist indiziert zur intraperitonealen Behandlung des malignen
Aszites bei Erwachsenen mit
EpCAM-positiven Karzinomen, für die keine Standardtherapie zur
Verfügung steht oder bei denen
diese nicht mehr anwendbar ist.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Verabreichung von Removab ist durch einen Arzt zu überwachen, der
in der Anwendung von
antineoplastischen Arzneimitteln erfahren ist.
Dosierung
Vor jeder intraperitonealen Infusion wird die Prämedikation mit
Analgetika/Antipyretika/nichtsteroidalen Antiphlogistika empfohlen
(siehe Abschnitt 4.4).
Das Dosierungsschema von Removab umfasst die folgenden vier
intraperitonealen Infusionen:
1. Dosis
10 Mikrogramm an Tag 0
2. Dosis
20 Mikrogramm an Tag 3
3. Dosis
50 Mikrogramm an Tag 7
4. Dosis
150 Mikrogramm an Tag 10
Removab muss als intraperitoneale Infusion mit konstanter
Infusionsgeschwindigkeit über einen
Zeitraum von mindestens 3 Stunden verabreicht werden. In klinischen
Studien wurde eine
Infusionsdauer von 3 Stunden und 6 Stunden untersucht. Bei der ersten
der vier Dosen kann abhängig
vom Gesundheitszustand des Patienten eine Infusionsdauer von 6 Stunden
in Betracht gezogen
werden.
Zwischen den Infusionstagen ist ein Intervall von mindestens zwei
infusionsfreien Kalendertagen
einzuhalten. Im Falle relevanter Nebenwirkungen kann der Abstand
zwischen den Infusionen
verlängert werden. 
                                
                                Soma hati kamili

Bidhaa zinazofanana

Viambatanisho vya kazi Catumaxomab

Catumaxomab

ATC kanuni L01XC09

L01XC09

Mzalishaji au wazalishaji wadogowadogo Neovii Biotech GmbH

Neovii Biotech GmbH

INN (Jina la Kimataifa) catumaxomab

catumaxomab

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