Rapiscan

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiromania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
25-05-2023

Viambatanisho vya kazi:

regadenoson

Inapatikana kutoka:

GE Healthcare AS 

ATC kanuni:

C01EB21

INN (Jina la Kimataifa):

regadenoson

Kundi la matibabu:

Terapia cardiacă

Eneo la matibabu:

Imagistica perfuziei cu miocard

Matibabu dalili:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Rapiscan este un selectiv coronariană vasodilatatoare pentru utilizare ca un stres farmacologic agent de radionuclizi imagistica perfuziei miocardice (MPI) la pacienții adulți care nu poate să se supună exercitii fizice adecvate de stres.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 15

Idhini hali ya:

Autorizat

Idhini ya tarehe:

2010-09-06

Taarifa za kipeperushi

                                25
B.
PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RAPISCAN 400 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
Regadenoson
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rapiscan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Rapiscan
3.
Cum se administrează Rapiscan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rapiscan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RAPISCAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rapiscan conţine substanţa activă regadenoson. Aceasta aparţine
unui grup de medicamente numite
„vasodilatatoare coronariene_”_. Regadenoson dilată arterele
inimii şi creşte frecvenţa cardiacă. Astfel,
o cantitate mai mare de sânge ajunge la muşchii inimii.
Acest medicament este utilizat numai pentru diagnostic.
Rapiscan este utilizat la adulţi pentru un tip de investigaţie care
constă în scanarea inimii, numită
„imagistica perfuziei miocardice”
_._
Scanarea utilizează un agent de diagnostic pentru a produce imagini.
Aceste imagini arată cât de bine
circulă sângele spre muşchii inimii. Pentru a pune inima în
condiţii de stres înaintea unei scanări, se
utilizează de obicei testul de efort pe covorul rulant. În timpul
testului de efort se injectează o cantitate
mică de agent de diagnostic în organism, de obicei printr-o venă de
la nivelul mâinii. Apoi se
generează imagini ale inimii. În acest
mod medicul poate vedea dacă în condiţii de stres ajunge
suficient sânge la nivelul muşchilo
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rapiscan 400 micrograme soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine regadenoson 400 micrograme în 5 ml soluție
(80 micrograme/ml).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
Rapiscan este un vasodilatator coronarian selectiv, utilizat la
adulți pentru inducerea stresului
farmacologic în:
•
imagistica perfuziei miocardice (IPM), la adulţi care nu pot efectua
testul de stres la efort în
mod adecvat.
•
măsurarea rezervei fracționale de flux (RFF) pentru stenoza unei
singure artere coronare în
timpul angiografiei coronare invazive, când nu sunt anticipate
măsurătorile RFF repetate (vezi
pct. 4.2 și 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea Rapiscan este limitată pentru utilizarea în
unităţile medicale care dispun de echipament
de monitorizare şi resuscitare cardiacă.
Doze
Doza recomandată este o injecţie unică de 400 micrograme
regadenoson (5 ml) într-o venă periferică;
nu este necesară ajustarea dozei în funcţie de greutatea
corporală.
Pacienţii trebuie să evite consumul oricăror produse care conţin
metilxantine (de exemplu cafeină),
precum şi utilizarea oricăror medicamente care conţin teofilină,
timp de cel puţin 12 ore înaintea
administrării
Rapiscan (vezi pct. 4.5).
Dacă este posibil, tratamentul cu dipiridamol trebuie întrerupt cu
cel puţin două zile înaintea
administrării Rapiscan (vezi pct. 4.5).
Aminofilina poate fi utilizată pentru atenuarea reacţiilor adverse
severe şi/sau persistente determinate
de regadenoson, dar nu trebuie folosită exclusiv cu scopul de a
rezolva o convulsie indusă de Rapiscan.
(vezi pct. 4.4).
3
Regadenoson determină creşterea rapidă a frecvenţei cardiace (vezi
pct. 4.4 şi 5.1). Pacienţii trebui
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 09-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 25-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 25-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 25-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 25-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 09-06-2015

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati