Rapiscan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

regadenoson

متاح من:

GE Healthcare AS 

ATC رمز:

C01EB21

INN (الاسم الدولي):

regadenoson

المجموعة العلاجية:

Terapia cardiacă

المجال العلاجي:

Imagistica perfuziei cu miocard

الخصائص العلاجية:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Rapiscan este un selectiv coronariană vasodilatatoare pentru utilizare ca un stres farmacologic agent de radionuclizi imagistica perfuziei miocardice (MPI) la pacienții adulți care nu poate să se supună exercitii fizice adecvate de stres.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2010-09-06

نشرة المعلومات

                                25
B.
PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RAPISCAN 400 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
Regadenoson
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rapiscan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Rapiscan
3.
Cum se administrează Rapiscan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rapiscan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RAPISCAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rapiscan conţine substanţa activă regadenoson. Aceasta aparţine
unui grup de medicamente numite
„vasodilatatoare coronariene_”_. Regadenoson dilată arterele
inimii şi creşte frecvenţa cardiacă. Astfel,
o cantitate mai mare de sânge ajunge la muşchii inimii.
Acest medicament este utilizat numai pentru diagnostic.
Rapiscan este utilizat la adulţi pentru un tip de investigaţie care
constă în scanarea inimii, numită
„imagistica perfuziei miocardice”
_._
Scanarea utilizează un agent de diagnostic pentru a produce imagini.
Aceste imagini arată cât de bine
circulă sângele spre muşchii inimii. Pentru a pune inima în
condiţii de stres înaintea unei scanări, se
utilizează de obicei testul de efort pe covorul rulant. În timpul
testului de efort se injectează o cantitate
mică de agent de diagnostic în organism, de obicei printr-o venă de
la nivelul mâinii. Apoi se
generează imagini ale inimii. În acest
mod medicul poate vedea dacă în condiţii de stres ajunge
suficient sânge la nivelul muşchilo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rapiscan 400 micrograme soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine regadenoson 400 micrograme în 5 ml soluție
(80 micrograme/ml).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
Rapiscan este un vasodilatator coronarian selectiv, utilizat la
adulți pentru inducerea stresului
farmacologic în:
•
imagistica perfuziei miocardice (IPM), la adulţi care nu pot efectua
testul de stres la efort în
mod adecvat.
•
măsurarea rezervei fracționale de flux (RFF) pentru stenoza unei
singure artere coronare în
timpul angiografiei coronare invazive, când nu sunt anticipate
măsurătorile RFF repetate (vezi
pct. 4.2 și 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea Rapiscan este limitată pentru utilizarea în
unităţile medicale care dispun de echipament
de monitorizare şi resuscitare cardiacă.
Doze
Doza recomandată este o injecţie unică de 400 micrograme
regadenoson (5 ml) într-o venă periferică;
nu este necesară ajustarea dozei în funcţie de greutatea
corporală.
Pacienţii trebuie să evite consumul oricăror produse care conţin
metilxantine (de exemplu cafeină),
precum şi utilizarea oricăror medicamente care conţin teofilină,
timp de cel puţin 12 ore înaintea
administrării
Rapiscan (vezi pct. 4.5).
Dacă este posibil, tratamentul cu dipiridamol trebuie întrerupt cu
cel puţin două zile înaintea
administrării Rapiscan (vezi pct. 4.5).
Aminofilina poate fi utilizată pentru atenuarea reacţiilor adverse
severe şi/sau persistente determinate
de regadenoson, dar nu trebuie folosită exclusiv cu scopul de a
rezolva o convulsie indusă de Rapiscan.
(vezi pct. 4.4).
3
Regadenoson determină creşterea rapidă a frecvenţei cardiace (vezi
pct. 4.4 şi 5.1). Pacienţii trebui
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات