Nchi: Hispania
Lugha: Kihispania
Chanzo: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
RANITIDINA
Glaxosmithkline, S.A.
A02BA02
RANITIDINE
Excipientes:
AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD) - Antagonistas del receptor H2 - Ranitidina
RANITIDINA MORRITH 75 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES , 12 comprimidos Revocado 07/05/2012 Sin notificación de comercialización - RANITIDINA MORRITH 75 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES , 2 comprimidos Revocado 07/05/2012 Sin notificación de comercialización - RANITIDINA MORRITH 75 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES , 6 comprimidos Revocado 07/05/2012 Sin notificación de comercialización
Autorizado 05/02/2001 / Revocado 07/05/2012
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO RANITIDINA MORRITH 75 MG, COMPRIMIDOS EFERVESCENTES Ranitidina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse con cuidado. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información consulte a su farmacéutico. - Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar al médico. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. EN ESTE PROSPECTO ENCONTRARÁ: 1. QUÉ ES RANITIDINA MORRITH 75 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES Y PARA QUÉ SE UTILIZA 2. ANTES DE TOMAR RANITIDINA MORRITH 75 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES 3. CÓMO TOMAR RANITIDINA MORRITH 75 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 5. CONSERVACIÓN DE RANITIDINA MORRITH 75 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES 6. INFORMACIÓN ADICIONAL 1. QUÉ ES RANITIDINA MORRITH 75 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES Y PARA QUÉ SE UTILIZA Cada envase contiene 2, 6 ó 12 comprimidos efervescentes. Ranitidina pertenece a un grupo de medicamentos que actúa sobre las células productoras de ácido localizadas en el estómago, disminuyendo la producción del mismo. Con estos medicamentos, el alivio de los síntomas comienza aproximadamente al cabo de una hora de su toma, y puede durar de 9 a 12 horas. Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de las molestias Soma hati kamili
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO RANITIDINA MORRITH 75 mg, comprimidos efervescentes 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido efervescente contiene: Ranitidina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75 mg Cada comprimido efervescente de 75 mg contiene 15 mg de aspartamo, 164 mg de sodio y 0,56 mg de sorbitol. Para consultar la lita completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos efervescentes, de color blanco a amarillo pálido, redondos, planos, con el borde biselado y grabados con “GX EK1” en una de las caras. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio sintomático de las molestias leves y ocasionales del estómago relacionadas con hiperacidez, tales como digestiones pesadas, ardor y acidez. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral. Adultos y niños mayores de 16 años: Tomar 1 comprimido (75 mg) disuelto en agua cuando aparezcan los síntomas (ver sección 6.6). Normalmente, la administración de 1 ó 2 comprimidos al día es suficiente para controlar los síntomas. No exceder la dosis de 150 mg al día. No tomar el medicamento durante más de 1 semana de tratamiento. No recomendado para niños menores de 16 años. 4.3 CONTRAINDICACIONES RANITIDINA MORRITH está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la preparación. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS 4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Soma hati kamili