RANITIDINA MORRITH 75 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
Country: স্পেন
ভাষা: স্পেনীয়
সূত্র: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
তথ্য লিফলেট
(PIL)
02-05-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য
(SPC)
02-05-2010
সক্রিয় উপাদান:
RANITIDINA
থেকে পাওয়া:
Glaxosmithkline, S.A.
এটিসি কোড:
A02BA02
INN (International Name):
RANITIDINE
রচনা:
Excipientes:
Therapeutic area:
AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD) - Antagonistas del receptor H2 - Ranitidina
পণ্য সারাংশ:
RANITIDINA MORRITH 75 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES , 12 comprimidos Revocado 07/05/2012 Sin notificación de comercialización - RANITIDINA MORRITH 75 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES , 2 comprimidos Revocado 07/05/2012 Sin notificación de comercialización - RANITIDINA MORRITH 75 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES , 6 comprimidos Revocado 07/05/2012 Sin notificación de comercialización
অনুমোদন অবস্থা:
Autorizado 05/02/2001 / Revocado 07/05/2012
তথ্য লিফলেট
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RANITIDINA MORRITH 75 MG, COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
Ranitidina
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Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para
obtener los mejores resultados, debe
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-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a
leerlo.
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Si necesita consejo o más información consulte a
su farmacéutico.
-
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe
consultar al médico.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es
grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a
su médico o farmacéutico.
EN ESTE PROSPECTO ENCONTRARÁ:
1.
QUÉ ES RANITIDINA MORRITH 75 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES Y PARA
QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR RANITIDINA MORRITH 75 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
3.
CÓMO TOMAR RANITIDINA MORRITH 75 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE RANITIDINA MORRITH 75 MG COMPRIMIDOS
EFERVESCENTES
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES RANITIDINA MORRITH 75 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Cada envase contiene 2, 6 ó 12 comprimidos efervescentes.
Ranitidina pertenece a un grupo de medicamentos que actúa sobre
las células productoras de ácido
localizadas en el estómago, disminuyendo la producción del
mismo. Con estos medicamentos, el alivio de
los síntomas comienza aproximadamente al cabo de una hora de su
toma, y puede durar de 9 a 12 horas.
Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de
las molestias
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পণ্য বৈশিষ্ট্য
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FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
RANITIDINA MORRITH 75 mg, comprimidos efervescentes
2.
COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido efervescente contiene:
Ranitidina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . 75 mg
Cada comprimido efervescente de 75 mg contiene 15 mg de
aspartamo, 164 mg de sodio y 0,56 mg de
sorbitol.
Para consultar la lita completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos efervescentes, de color blanco a amarillo pálido,
redondos, planos, con el borde biselado y
grabados con “GX EK1” en una de las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio sintomático de las molestias
leves y ocasionales del estómago relacionadas con hiperacidez,
tales
como digestiones pesadas, ardor y acidez.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Adultos y niños mayores de 16 años:
Tomar 1 comprimido (75 mg) disuelto en agua
cuando aparezcan los síntomas (ver sección 6.6).
Normalmente, la administración de 1 ó 2 comprimidos al día es
suficiente para controlar los síntomas.
No exceder la dosis de 150 mg al día.
No tomar el medicamento durante más de 1 semana de
tratamiento.
No recomendado para niños menores de 16 años.
4.3
CONTRAINDICACIONES
RANITIDINA MORRITH está contraindicado en pacientes
con hipersensibilidad conocida a cualquier
componente de la preparación.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
4.4
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
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