Nchi: Ujerumani
Lugha: Kijerumani
Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ramipril
Sandoz Pharmaceuticals GmbH (3060764)
Ramipril
Tablette
Ramipril (22686) 10 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2004-01-08
Ramipril Sandoz 10 mg Tabletten, pal-mark 1/1 Januar 2007 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN: GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER RAMIPRIL SANDOZ 10 MG TABLETTEN Wirkstoff: Ramipril LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Ramipril Sandoz 10 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ramipril Sandoz 10 mg beachten? 3. Wie ist Ramipril Sandoz 10 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ramipril Sandoz 10 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1 1. WAS IST RAMIPRIL SANDOZ 10 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ramipril Sandoz 10 mg ist ein ACE-Hemmer, d. h. ein Arzneimittel mit blutdrucksenkenden, herzentlastenden und organschützenden Eigenschaften. Ramipril Sandoz 10 mg wird angewendet bei: - nicht organbedingtem Bluthochdruck (essentielle Hypertonie) - gering bis mäßig ausgeprägter Herzleistungsschwäche (NYHA II bis III) nach akutem (2 bis 9 Tage altem) Herzinfarkt 2 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RAMIPRIL SANDOZ 10 MG BEACHTEN? Ramipril Sandoz 10 mg Tabletten, pal-mark 2/1 Januar 2007 RAMIPRIL SANDOZ 10 Soma hati kamili
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS / SPC) 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTELS Ramipril Sandoz 2,5 mg Tabletten Ramipril Sandoz 5 mg Tabletten Ramipril Sandoz 10 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Ramipril _Ramipril Sandoz 2,5 mg Tabletten:_ 1 Tablette enthält 2,5 mg Ramipril. _Ramipril Sandoz 5 mg Tabletten:_ 1 Tablette enthält 5 mg Ramipril. _Ramipril Sandoz 10 mg Tabletten:_ 1 Tablette enthält 10 mg Ramipril. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tabletten _Ramipril Sandoz 2,5 mg Tabletten:_ Hellgelbe, leicht gesprenkelte, längliche Tablette mit Bruchkerbe auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. _Ramipril Sandoz 5 mg Tabletten:_ Hellrosa, leicht gesprenkelte, längliche Tablette mit Bruchkerbe auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. _Ramipril Sandoz 10 mg Tabletten:_ Weiße bis cremefarbene, längliche Tablette mit Bruchkerbe auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. Ramipril Sandoz, spcde-mark 1/18 Januar 2007 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Essentielle Hypertonie - Gering bis mäßig ausgeprägte Herzinsuffizienz (NYHA II und III) nach akutem (2 bis 9 Tage altem) Myokardinfarkt 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _Hinweise:_ Insbesondere bei Patienten mit Salz- und/oder Flüssigkeitsmangel (z. B. Erbrechen/Diarrhö, Diuretikatherapie), Herzinsuffizienz – insbesondere nach akutem Myokardinfarkt – oder schwerer Hypertonie kann es zu Beginn der Therapie mit Ramipril Sandoz zu einem übermäßigen Blutdruckabfall kommen. Salz- und/oder Flüssigkeitsmängel sollen vor Beginn der Therapie mit Ramipril Sandoz ausgeglichen und eine bestehende Diuretika- Therapie reduziert bzw. Soma hati kamili